Anomalia De Peters
Tipo 2 esbilateral en el 60% de los casos y muestra adherencia de la lente a la córnea posterior debido a la falta de separación de la lente. Este hallazgo se asocia con cataratas.
Incidencia / Prevalencia: raraes un trastorno del ojo que consiste en adelgazamiento y oscurecimiento de la córnea y el apego del iris a la córnea, lo que provoca visión borrosa. También puede estar asociado con la opacidad delcristalino del ojo (cataratas ) o el objetivo de otras anomalías. [1] Peters anomalía puede presentarse como una anomalía ocular aislada o en asociación con otros defectos oculares. Peters anomalía esuna característica del síndrome de Kivlin-Krause y el síndrome de Peters-plus . [2]
Los hallazgos clínicos: En un principio, un defecto en el endotelio corneal y de la membrana de Descemet estápresente, a menudo con edema corneal marcados. El edema puede extenderse más allá de los defectos que originaron el leucoma central. Un patrón de anillos de la leucoma congénita es muy sugerente de laanomalía de Peter (flechas blancas número 1).[pic]Con el tiempo el endotelio que rodea y cubre el defecto produce membrana basal nueva. El edema regresa sólo para salir de la opacidad de la córnea. 50%de los casos de anomalía de Peter puede estar asociada con una variedad de anormalidades oculares, incluyendo: el glaucoma bilateral, esclerocórnea, corectopia, hipoplasia del iris, catarata polaranterior, el iris adherencia corneal, toque keratolenticular, microcórnea, aniridia, coloboma coriorretiniana, coloboma del iris, la persistencia y la hiperplasia del vítreo primario, microftalmia, e...
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