ANOMALIAS DE AMNIOCENTESIS Vancuber

Estado del programa de diagnóstico prenatal citogenético
INTRODUCCION
Los defectos cromosómicos son una importante causa de enfermedad y mortalidad, y las cromosomopatías se encuentran entre lasprincipales causas de la pérdida gestacional en alrededor del 50% de los abortos espontáneos del primer trimestre.
Está demostrado que el riesgo de tener un hijo afectado con una cromosomopatía seincrementa con la edad materna avanzada, en especial, después de los 35 años, no solamente en Cuba, sino en el mundo, hecho que propicia la realización de programas preventivos de salud.
El DPC decromosomopatías, incluye dos pasos fundamentales: la identificación de las gestantes con riesgo y la aplicación de la prueba diagnóstica a través de procedimientos invasivos para la obtención de las célulasfetales. Su objetivo es establecer de forma precoz la existencia de una anomalía cromosómica fetal.
En la provincia de Pinar del Río se consolidó el diagnóstico citogenético en el año 2007 y variosestudios científicos y publicaciones en este campo han sido realizados a partir de esta fecha hasta el año 20129, por lo que este trabajo persigue como objetivo fundamental analizar el comportamiento delprograma de diagnóstico prenatal citogenético en la Provincia de Pinar del Río durante el año 2013, en cuanto a grupos de edades en que se distribuyen las gestantes captadas, motivo de indicación dela amniocentesis y principales resultados del examen e índice de positividad.

MARCO TEORICO
Las indicaciones para los DPC realizados fueron:
- Avanzada edad materna (35 años y más).
- Un progenitorportador de reordenamiento cromosómico balanceado.
- Hijo previo con síndrome de Down u otras enfermedades cromosómicas.
- Historia familiar de malformaciones congénitas y otras alteraciones deetiología supuestamente cromosómica.
- Diagnóstico del sexo fetal en mujeres portadoras de enfermedades ligadas al sexo.
- Hallazgos ultrasonográficos de defectos congénitos fetales compatibles con...