anomalias de desarrollo de cabeza y cuello






Anomalías Del Desarrollo De Cabeza Y Cuello

La cabeza y el cuello son una de las estructuras más complicadas durante el periodo embrionario, con estructuras especiales como el arco faríngeo y las tres capas embrionarias (ectodermo, mesodermo y endodermo) y de manera significativa una contribución a la cresta neural.
Muchas estructuras de la cabeza y cuello derivan delprimer y segundo arco faríngeo, estas se someten a un gran cambio.
Dentro de la cabeza podemos encontrar estructuras complejas, esto lo hace una zona con anomalías frecuentes.
Anormalidades De Cabeza Y Cuello
Anomalías Faríngeas
1. Senos paranasales
2. Fistula
3. Quistes
4. Vestigios
Fistula del seno piriforme
Síndrome Del Primer Arco
Síndrome De  Treacher CollinsSíndrome de Pierre Robin
Síndrome de DiGeorge
Glándulas paratiroides ectópicas
Anomalías de la glándula tiroides
Las anomalías faríngeas son relativamente raras…
Los senos paranasales son un defecto en la ranura faríngea, cuando una porción de la ranura persiste y se abre a la superficie de la piel, situada lateralmente en el cuello.
Fístula es un defecto de la membrana faríngea, cuando unazona se extiende desde la faringe (fosa amigdalina), sobre las arterias carótidas (internas y externas) para abrirse a un costado del cuello.
Los quistes es un defecto del seno cervical, los quistes se producen como resultado de un error en el desarrollo embrionario durante el embarazo.
Vestigios son restos de cartílagos o huesos que se encuentran situados lateralmente al cuello.

TranstornosEncefálicos
Son un grupo de alteraciones que se relacionan con el cráneo y cerebro, como: Anencefalia , Hidrocefalia , Encefalocele , Colpocefalia (crecimiento de los surcos occipitales), Lisencefalia (cerebro liso ), Porencefalia (quiste o cavidad en el hemisferio cerebral, Exencefalia (cerebro fuera del cráneo), Macrocefalia (cabeza grande), Microcefalia (cerebro pequeño), Braquicefalia (fusiónprematura de la sutura coronal), Plagiocefalia (fusión prematura de las suturas coronal unilateral o lambdoidea), Escafocefalia (fusión prematura de la sutura sagital).
Los trastornos encefálicos no son necesariamente causados ​​por un solo factor, puede estar influenciada por condiciones hereditarias, genéticas o por exposiciones ambientales durante el embarazo, tales como medicamentos tomadospor la madre, la infección materna, o la exposición a la radiación. Algunos trastornos encefálicos ocurren cuando las suturas craneales (los empalmes fibrosos que conectan los huesos del cráneo) se unen prematuramente.
Muchos transtornos son causados ​​por una alteración que se produce a una edad temprano en el desarrollo del sistema nervioso fetal.
El sistema nervioso se desarrolla a partir deuna placa pequeña y especializada de células en la superficie del embrión. El desarrollo temprano de esta placa de células forma el tubo neural, una vaina estrecha que se cierra entre las semana 3 y 4 del embarazo para formar el cerebro y la médula espinal del embrión. Cuatro procesos principales son responsables del desarrollo del sistema nervioso: la proliferación celular, el proceso en el quelas células nerviosas se dividen para formar nuevas generaciones de células, la migración celular, el proceso en el que las células nerviosas se mueven de su lugar de origen hasta el lugar donde se permanecerá para la vida; diferenciación celular, el proceso durante el cual las células adquieren características individuales, y la muerte celular, un proceso natural en el que las células mueren. 
Eldaño al sistema nervioso en el desarrollo es una de las principales causas de enfermedades crónicas, discapacitantes y, a veces, la muerte en bebés, niños, e incluso adultos. El grado de daño en el sistema nervioso en desarrollo daña la mente y el cuerpo. Muchas discapacidades son lo suficientemente leve como para permitir a los afectados funcionar de forma independiente en la sociedad. 
Tipos...