Anomalias dentarias
ANOMALÍAS DE NÚMERO.
ANOMALÍAS DE TAMAÑO.
ANOMALÍAS DE FORMA.
ANOMALÍAS DE POSICIÓN Y ERUPCIÓN.
ANOMALÍAS DE ESTRUCTURA.
ANOMALÍAS DE NÚMERO
ANODONCIA
DIENTES SUPERNUMERARIOS
RAÍCES SUPERNUMERARIAS
ANODONCIA
O ausencia congénita de los dientes.
Puede ser parcial o total.
Afecta a la dentición decídua y permanente.
Se asocia con la displasiaectodérmica hereditaria.
Terceros molares, laterales maxilares, segundos premolares.
CASO CLÍNICO
Paciente masculino de 9 años de edad.
El informe de genética realizado al niño da como resultado displasia ectodérmica.
Es el segundo de tres hermanos varones afectados, la única hermana no tiene la enfermedad.
Al examen clínico, entre otros signos ,presenta resequedad de la piel y mucosas, uñasquebradizas, cabellos esparcidos y de coloración clara etc.
En la radiografía panorámica se aprecia anodoncia masiva de piezas dentarias en el maxilar superior y ausencia total en el maxilar inferior. La altura del cuerpo mandibular está reducida. En los caninos la forma de las coronas es cónica.
La displasia ectodérmica comprende un grupo de desórdenes hereditarios, que afecta el ectodermo ymesodermo. Se caracteriza por disminución o ausencia de las glándulas sudoriparas, sebáceas y seromucosas; frente prominente; cejas finas altas; nariz en silla de montar; pelos del cuero cabelludo ralos, finos, secos, asperos y de coloracion clara; alteraciones ungueales; sequedad de piel y mucosas; labios gruesos; ausencia parcial masiva o total de piezas dentarias. Es una enfermedad familiar conpredilección en los varones
DIENTES SUPERNUMERARIOS
Existe un tercer germen dental.
Tendencia hereditaria.
Más en permanentes.
El más común es el “mesiodens”, entre los incisivos centrales superiores.
También en premolares mandibulares y maxilares.
Asociado con el síndrome de Gardner.
CASO CLÍNICO
Paciente de masculino de 15 años de edad, se le indica radiografía panorámica por lafalta de erupción de los caninos superiores y el canino inferior derecho. En la radiografía panorámica se aprecian múltiples microdientes supernumerarios.
CASO CLÍNICO 2
Paciente refiere que hace cuatro meses le iniciaron tratamiento de ortodoncia y que no le hicieron estudios radiográficos previos. El examen panorámico muestra cinco piezas dentarias supernumerarias en proceso de formación.Una de ellas está produciendo la retención del segundo molar superior derecho y otra la retención del segundo premolar inferior izquierdo.
CASO CLÍNICO 3
SÍNDROME DE GARDNER
Este síndrome es un trastorno hereditario que se caracteriza por la presencia de: Dientes supernumerarios impactados, odontomas, osteomas múltiples, quistes sebáceos cutáneos, fibromas subcutáneos y póliposintestinales premalignos.
.
Como en este caso, pueden observarse numerosos dientes permanentes y supernumerarios impactados.
RAÍCES SUPERNUMERARIAS
Puede afectar a cualquier diente.
ANOMALÍAS DE TAMAÑO
MICRODONCIA
MACRODONCIA
MICRODONCIA
Dientes mas pequeños de lo normal.
Hay 3 tipos:
Generalizada verdadera: Todos los dientes más pequeños de lo normal. Enanismo.
Microdonciageneralizada relativa: Dientes ligeramente más pequeños de lo normal.
Microdoncia que afecta a un solo diente: Afecta al incisivo lateral maxilar.
CASO CLÍNICO
Gingivitis generalizada, caries dental en 35 y 45, microdoncia en 28, diente 25 retenido; parcialmente edéntulo. En el maxilar superior se observa en la hemiarcada izquierda la corona del segundo premolar parcialmente erupcionado yalteración del tamaño de la corona del tercer molar.
Así mismo obsérvese en el maxilar inferior espacios edéntulos bilaterales posteriores.
MACRODONCIA
Dientes más grandes de lo normal.
Relacionada con el gigantismo.
ANOMALÍAS DE FORMA
FUSIÓN
GEMINACIÓN
DENS IN DENTE
CONCRESCENCIA
DILACERACION
TAURODONTISMO
CÚSPIDE ESPOLONADA
FUSIÓN
Es la unión de dos gérmenes dentales...
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