Anomalias Geneticas
Páginas: 3 (569 palabras)
Publicado: 18 de septiembre de 2013
CAUSAS Y TIPOS DE ANOMALIAS GENETICAS:
1-anomalías estructurales:
existen dos tipos:
a) la duplicación: ocurre cuando hay material cromosómico adicional. una parte del cromosoma está duplicadoo presenta dos copias. el resultado de esta información adicional, puede provocar que los genes implicados, no funcionen correctamente y se presenten errores en la secuencia de desarrollo delembrión.
b) la delección: el término significa simplemente que una parte del cromosoma se perdió o se "eliminó". un pieza muy pequeña de un cromosoma puede contener muchos genes diferentes. en función dela cantidad de material perdido o alterado, la sintomatología será más o menos acusada. Cuando hay pérdida de material genético, puede haber errores en el desarrollo del bebé, como consecuencia de lapérdida de algunas de las "instrucciones". Un ejemplo de un síndrome genético provocado por delección es el denominado "cri du chat", en el cual ocurre una delección o pérdida de parte del cromosoma 5.2-anomalías numéricas: ocurren cuando en las células del cuerpo hay un número de cromosomas diferente al de los 46 que corresponden (23 pares). El tener cromosomas de más o una cantidad inferiorconstituye una de las causas del desarrollo de algún defecto o síndrome genético.
Se habla de trisomías para describir la presencia anormal de 3 cromosomas en lugar del par normal correspondiente. deesta forma si un niño nace con 3 cromosomas (en lugar del par usual) en el cromosoma número 21, hablaríamos de una "trisomía 21" o como se denomina más habitualmente síndrome de Down.
Existentambién las llamadas monosomias, término que se utiliza para describir la ausencia de uno de los miembros que conforman el par cromosómico. Esto hace que el número total de cromosomas sea de 45 en lugarde los 46 habituales. Por ejemplo, un bebé que nace con un sólo cromosoma sexual x en el par 23 (en lugar de xx mujer o xy hombre ) se dice que presenta una monosomia x, también conocida como...
1-anomalías estructurales:
existen dos tipos:
a) la duplicación: ocurre cuando hay material cromosómico adicional. una parte del cromosoma está duplicadoo presenta dos copias. el resultado de esta información adicional, puede provocar que los genes implicados, no funcionen correctamente y se presenten errores en la secuencia de desarrollo delembrión.
b) la delección: el término significa simplemente que una parte del cromosoma se perdió o se "eliminó". un pieza muy pequeña de un cromosoma puede contener muchos genes diferentes. en función dela cantidad de material perdido o alterado, la sintomatología será más o menos acusada. Cuando hay pérdida de material genético, puede haber errores en el desarrollo del bebé, como consecuencia de lapérdida de algunas de las "instrucciones". Un ejemplo de un síndrome genético provocado por delección es el denominado "cri du chat", en el cual ocurre una delección o pérdida de parte del cromosoma 5.2-anomalías numéricas: ocurren cuando en las células del cuerpo hay un número de cromosomas diferente al de los 46 que corresponden (23 pares). El tener cromosomas de más o una cantidad inferiorconstituye una de las causas del desarrollo de algún defecto o síndrome genético.
Se habla de trisomías para describir la presencia anormal de 3 cromosomas en lugar del par normal correspondiente. deesta forma si un niño nace con 3 cromosomas (en lugar del par usual) en el cromosoma número 21, hablaríamos de una "trisomía 21" o como se denomina más habitualmente síndrome de Down.
Existentambién las llamadas monosomias, término que se utiliza para describir la ausencia de uno de los miembros que conforman el par cromosómico. Esto hace que el número total de cromosomas sea de 45 en lugarde los 46 habituales. Por ejemplo, un bebé que nace con un sólo cromosoma sexual x en el par 23 (en lugar de xx mujer o xy hombre ) se dice que presenta una monosomia x, también conocida como...
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