anthistaminicos h1

Páginas: 7 (1540 palabras) Publicado: 6 de noviembre de 2013
“AÑO DE LA INVERSIÓN PARA EL DESARROLLO RURAL Y LA SEGURIDAD ALIMENTARIA”





TRABAJO DE INVESTIGACIÓN


TEMAS:
ANTIHISTAMÍNICOS H1
ANESTÉSICOS LOCALES

CURSO: TOXICOLOGIA

PROFESOR: VILLALTA PINEDA BRYAN
INTEGRANTES:
CACERES CAHUANA CLAUDIA
CALLA CONDORI OLGA
MAMANI CHUCTAYA AQUILINA
LOAYZA HUANCA LAYDE
PASTOR PACCO FLOR
QUISPE CASO NOHELIA
ESPECIALIDAD: TECNICA ENFARMACIA
SEMESTRE: “V”/ III UNIDAD
SECCION: “A”

“AREQUIPA-PERÚ”

ANTIHISTAMÍNICOS H1

I.-GENERALIDADES:
Los antihistamínicos son fármacos que bloquean los receptores de la histamina reduciendo o eliminando sus efectos.
La histamina es un mediador químico que el cuerpo libera en las reacciones alérgicas.Sólo los agentes que tienen como resultado terapéutico principal la modulaciónnegativa de los receptores de histamina son llamados antihistamínicos.
En las reacciones alérgicas, un alérgeno (un tipo de antígeno) interactúa con los enlaces superficiales de los anticuerpos  en las células de los mastocitos y basófilos. Una vez que se forma en el mastocito el complejo antígeno-anticuerpo, se producen una serie de eventos que conducen a la desgranulación celular y a la liberaciónde histamina (y otros mediadores químicos) a partir de los mastocitos o basófilos. Una vez liberada, la histamina puede reaccionar con tejidos cercanos o extenderse a otros tejidos a través de los receptores de histamina.
La histamina, que actúa sobre los receptores H1, produce prurito, vasodilatación, hipotensión, rubor, dolor de cabeza, taquicardia, bronco-constricción, aumento de lapermeabilidad vascular, potenciación del dolor y otros síntomas.
I.1.-CLASIFICACIÓN DE LOS ANTIHISTAMINICOS:
De primera generación:
Estimulan o deprimen el SNC, atraviesan la barrera hematoencefálica, producen sedación,tienen efectos anticolinérgicos:
Carbinoxamina
Difenhidramina
Dimenhidrato
Pirilamina
Clorfeniramina
Hidroxizina
Prometazina
ketotifeno
De segunda generación:
No estimulan elSNC,no atraviesan la BHE,no producen sedación, y no tienen efectos anticolinérgicos:
Astemizol
Loratadina
Terfenadina
Cetirizina
Ebastina
Epinastina
Fexofenadina
De tercera generación:
Son enantiomeros activos (levocetirizina) o metabolitos(desloratadina, fexofenadina),son derivados de los de segunda generación.
Su objetivo es aumentar la eficacia sobre los síntomas alérgicos a la vez quese disminuyen las reacciones adversas. Por ejemplo, la fexofenadina presenta un menor riesgo de producir arritmia cardíaca que la terfenadina. Sin embargo, hay escasa evidencia de alguna ventaja de la levocetirizina o la desloratadina en comparación con la cetirizina y la loratadina respectivamente.

II.-USOS CLINICOS:
Los antihistamínicos H1 se usan en el tratamiento de enfermedades alérgicasprovocadas por la histamina, entre las que se pueden citar:
Rinitis alérgica
Conjuntivitis alérgica
Enfermedades dermatológicas alérgicas
Urticaria
Angioedema
Diarrea
Prurito (dermatitis atópica ,picadura de insectos)
En anafilaxis (como tratamiento adicional)
Náuseas y vómitos
Sedación

En procesos alérgicos(rinitis,urticaria,conjuntivitis):
Clorfenamina:adultos y niños mayores de12 años :4mg VO cada/ 4-6 horas (máximo 24 mg7dia)
Loratadina:adultos 10mg VO c/24 horas
Astemizol: adultos 10mg VO c/24 horas (dosis máxima 10mg7dia).
En casos de nausea, vómitos, vértigo:
Dimenhidrinato: adultos: VO,EV o IM 50-100mg c/4-6 horas (máximo 400mg/día)






III.-MECANISMO DEL EFECTO NOCIVO:
Los nuevos antihistamínicos inhiben la liberación de la histamina de losmastocitos por inhibición del flujo de los canales de calcio,a través de la membrana celular de mastocitos y basófilos, o por inhibición de la liberación intracelular del ion calcio.Inhiben la fase última de la reacción alérgica por acción sobre leucotrienos y prostaglandinas o por producción de un efecto activador anti plaquetario.












Efectos adversos de los antihistamícos...
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