ANTIBIOGRAMA
Páginas: 7 (1533 palabras)
Publicado: 2 de julio de 2015
ANTIBIOGRAMA
Lissy gracia
Andrea doria
Lunes 9:00 am – 12:00 m
Universidad de Córdoba
Facultad ciencias de la salud
Programa de bacteriología
Montería – Córdoba
2015
INTRODUCCIÓN
La resistencia de las bacterias es el principal obstáculo para la eficacia terapéutica de los antibióticos, pues no sólo puede anular la acción curativa si se manifiesta en el curso del tratamiento,sino que tiene a la larga consecuencias todavía más graves para el conjunto de la población, ya que provoca la desaparición de las cepas susceptibles y la propagación de las resistentes.
Ese es el motivo por el cual la determinación de la sensibilidad de las bacterias a los antibióticos haya adquirido tanta importancia y sea indispensable para hacer de los antibióticos un uso racional y parapreservar la eficacia de este grupo tan valioso de agentes terapéuticos.
El conocimiento de la sensibilidad a los antibióticos, del microorganismo causante de una enfermedad, no es sólo importante para hacer la selección inicial del agente terapéutico correspondiente, sino que además en aquellos casos en los cuales el paciente presente intolerancia a determinado fármaco, permite seleccionar el másadecuado para ese paciente en particular.
OBJETIVOS
1. Probar la sensibilidad a los antimicrobianos
2. Identificar que es la susceptibilidad a los antimicrobianos
3. Reconocer la fundamentación y métodos
4. Identificar pruebas de sensibilidad
5. Reconocer y comprobar el meto de Kirby Bauer
6. Evaluar desinfectantes de uso rutinario con tiempos determinados
7. Reconocer fuentes de error
MARCOTEÓRICO
Las pruebas de sensibilidad bacteriana se llevan a cabo mediante el antibiograma que sirve para medir la sensibilidad de una cepa bacteriana a uno o varios antibióticos. El estudio de la sensibilidad in vitro es uno de los requisitos previos para la eficacia in vivo de un tratamiento antibiótico. También es importante para realizar estudios sobre la evolución de las resistencias bacterianasque permite revisar los protocolos de la antibioticoterapia empírica.
La determinación de la Concentración Mínima Inhibidora (CMI) es la medida de la sensibilidad de una bacteria a un antibiótico. Es la mínima cantidad de antimicrobiano que es capaz de impedir el crecimiento de un microorganismo en unas condiciones normalizadas. Es el método habitual utilizado en los laboratorios de MicrobiologíaClínica. Para llevarlo a cabo es necesario utilizar cepas control (de referencia) con el fin de que los resultados sean reproducibles y comparables. Este método nos ofrece información sobre la sensibilidad de las bacterias S (sensible), I (intermedia) y R (resistente).
Sensible, si existe una buena probabilidad de éxito terapéutico en el caso de un tratamiento a la dosis habitual.
Resistente, sila probabilidad de éxito terapéutico es nula o muy reducida. No es de esperar ningún efecto terapéutico sea cual fuere el tipo de tratamiento.
Intermedia, cuando el éxito terapéutico es imprevisible. Se puede conseguir efecto terapéutico en ciertas condiciones (fuertes concentraciones locales o aumento de la posología).
Existen diferentes técnicas de laboratorio que permiten medir o calcular deforma rutinaria, y de manera semicuantitativa, las CIM (métodos manuales y métodos automatizados o semiautomatizados). Se puede realizar mediante:
1. Difusión en agar: Disco placa y E test
2. Dilución: Medio sólido y Medio líquido (micro/macrodilución)
3. Mecanizados y Automatizados
La Concentración Mínima Bactericida (CMB) es la mínima cantidad de antibiótico capaz de destruir el 99,9% de unamuestra inoculada en condiciones estandarizadas.
Métodos
En un primer momento, el método estándar utilizado para las pruebas in vitro fue el de dilución en caldo, que proporcionaba un resultado cuantitativo. Actualmente existen varios métodos que se utilizan para llevar a cabo los estudios de sensibilidad a los antibióticos y todos ellos se realizan bajo condiciones estandarizadas por organismos...
Lissy gracia
Andrea doria
Lunes 9:00 am – 12:00 m
Universidad de Córdoba
Facultad ciencias de la salud
Programa de bacteriología
Montería – Córdoba
2015
INTRODUCCIÓN
La resistencia de las bacterias es el principal obstáculo para la eficacia terapéutica de los antibióticos, pues no sólo puede anular la acción curativa si se manifiesta en el curso del tratamiento,sino que tiene a la larga consecuencias todavía más graves para el conjunto de la población, ya que provoca la desaparición de las cepas susceptibles y la propagación de las resistentes.
Ese es el motivo por el cual la determinación de la sensibilidad de las bacterias a los antibióticos haya adquirido tanta importancia y sea indispensable para hacer de los antibióticos un uso racional y parapreservar la eficacia de este grupo tan valioso de agentes terapéuticos.
El conocimiento de la sensibilidad a los antibióticos, del microorganismo causante de una enfermedad, no es sólo importante para hacer la selección inicial del agente terapéutico correspondiente, sino que además en aquellos casos en los cuales el paciente presente intolerancia a determinado fármaco, permite seleccionar el másadecuado para ese paciente en particular.
OBJETIVOS
1. Probar la sensibilidad a los antimicrobianos
2. Identificar que es la susceptibilidad a los antimicrobianos
3. Reconocer la fundamentación y métodos
4. Identificar pruebas de sensibilidad
5. Reconocer y comprobar el meto de Kirby Bauer
6. Evaluar desinfectantes de uso rutinario con tiempos determinados
7. Reconocer fuentes de error
MARCOTEÓRICO
Las pruebas de sensibilidad bacteriana se llevan a cabo mediante el antibiograma que sirve para medir la sensibilidad de una cepa bacteriana a uno o varios antibióticos. El estudio de la sensibilidad in vitro es uno de los requisitos previos para la eficacia in vivo de un tratamiento antibiótico. También es importante para realizar estudios sobre la evolución de las resistencias bacterianasque permite revisar los protocolos de la antibioticoterapia empírica.
La determinación de la Concentración Mínima Inhibidora (CMI) es la medida de la sensibilidad de una bacteria a un antibiótico. Es la mínima cantidad de antimicrobiano que es capaz de impedir el crecimiento de un microorganismo en unas condiciones normalizadas. Es el método habitual utilizado en los laboratorios de MicrobiologíaClínica. Para llevarlo a cabo es necesario utilizar cepas control (de referencia) con el fin de que los resultados sean reproducibles y comparables. Este método nos ofrece información sobre la sensibilidad de las bacterias S (sensible), I (intermedia) y R (resistente).
Sensible, si existe una buena probabilidad de éxito terapéutico en el caso de un tratamiento a la dosis habitual.
Resistente, sila probabilidad de éxito terapéutico es nula o muy reducida. No es de esperar ningún efecto terapéutico sea cual fuere el tipo de tratamiento.
Intermedia, cuando el éxito terapéutico es imprevisible. Se puede conseguir efecto terapéutico en ciertas condiciones (fuertes concentraciones locales o aumento de la posología).
Existen diferentes técnicas de laboratorio que permiten medir o calcular deforma rutinaria, y de manera semicuantitativa, las CIM (métodos manuales y métodos automatizados o semiautomatizados). Se puede realizar mediante:
1. Difusión en agar: Disco placa y E test
2. Dilución: Medio sólido y Medio líquido (micro/macrodilución)
3. Mecanizados y Automatizados
La Concentración Mínima Bactericida (CMB) es la mínima cantidad de antibiótico capaz de destruir el 99,9% de unamuestra inoculada en condiciones estandarizadas.
Métodos
En un primer momento, el método estándar utilizado para las pruebas in vitro fue el de dilución en caldo, que proporcionaba un resultado cuantitativo. Actualmente existen varios métodos que se utilizan para llevar a cabo los estudios de sensibilidad a los antibióticos y todos ellos se realizan bajo condiciones estandarizadas por organismos...
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