antibioticos aines

INSTITUTO UNIVERSITARIO METROPOLITANO
ANTIBIOTICOS, AINES
FARCOLOGIA II

RAEMMA SARAHI BRAVO MUÑOZ
30/05/2014

WILVERE PAUL AGUIRRE MARQUEZ



AGRADECIMIENTOS:



Al QFB por su dedicación e interés a nuestro aprendizaje y conocimiento sobre su materia, muchas gracias profesor esta información me ayudara en mi desempeño en el momento de mi estancia en el trabajo en algún hospital.También agradezco a mi hijo por su paciencia, en estos largos años; sueño que un día se sienta orgulloso de su mama que a pesar de tantos sacrificios logramos juntos este sueño… TE AMO HIJO.

















INTRODUCCIÓN

En este trabajo se consideran las drogas que son antiinflamatorias, analgésicas y antipiréticas; sus mecanismos de acción difieren de los esteroidesantiinflamatorios y los opiáceos analgésicos. También se tratan ciertas drogas (p.ej., compuestos de oro y otros) que pueden modificar la evolución de la artritis reumatoidea, aunque ellas no son antiinflamatorias en el sentido clásico. Por último, se describen las drogas usadas en el tratamiento de la gota, como la colchicina y haloperidol. Varios otros agentes se emplean para suprimir lasmanifestaciones de la inflamación, como esteroides corticosuprarrenales, antagonistas de la histamina y la 5-hidroxitriptamina y los agentes inmunosupresores.
Las drogas antiinflamatorias, analgésicas y antipiréticas constituyen un grupo heterogéneo de compuestos, con frecuencia no relacionados químicamente (aunque muchos de ellos son ácidos orgánicos), que a pesar de ellos compartenciertas acciones terapéuticas y efectos colaterales. El prototipo es la aspirina; por lo tanto, estos compuestos a menudo se mencionan como drogas antiinflamatorias no esteroideas (AINEs).
Se produjo un proceso sustancial en la dilucidación de los mecanismos de acción de las drogas tipo aspirina, aunque todavía se carece de una comprensión precisa de sus actividades terapéuticas y efectos colaterales. En general seconsidera que la inhibición de la ciclooxigenasas, enzima responsable de la biosíntesis de las prostaglandinas y de ciertos autocopies relacionados, constituyen una faceta principal del mecanismo de acción de las drogas tipo aspirina. Se considera primero algunas de sus propiedades compartidas, luego se comentaran con más detalles las drogas más importantes
















HISTORIADurante varios siglos, diferentes culturas reconocieron el efecto medicinal de la corteza del sauce y de ciertas otras plantas. A mediados del siglo XVIII, el reverendo Edmund Stone de Inglaterra describió en una carta al presidente de la Royal Society un "relato del éxito obtenido con la corteza del sauce para curar la fiebre intermitente". Como el sauce crece en áreas húmedas, "donde estafiebre es muy abundante"; Stone supuso que tal vez poseyera propiedades curativas adecuadas para esa condición.
 El ingrediente activo de la corteza del sauce era un glucósido amargo llamado salicina, aislado por primera vez en forma pura por Leroux, en 1989, quien también demostró sus acciones antipiréticas. Por hidrólisis, la salicina produce glucosa y alcohol salicílico. Este puede convertirse enácido salicílico, ya sea in vivo o por manipulación química. El salicilato de sodio se utilizó primero para el tratamiento de la fiebre reumática y como antipirético en 1875 y pronto siguió el descubrimiento de sus efectos uricosurico y su utilidad en el tratamiento de la gota. El enorme éxito de esta droga motivo a Hoffman, un químico empleado por Bayer, a preparar ácido acetilsalicílico sobrela base del trabajo previo, pero olvidado, de Gerhardt en 1853. Después de la demostración de sus efectos antiinflamatorios, este compuesto fue introducido en la medicina en 1899 por Dreser con el nombre de aspirina. Se dice que el nombre era un derivado de Spiraea, especie vegetal de la que una vez se preparó ácido salicílico.
Los salicilatos sintéticos desplazaron pronto a los compuestos más...