Antibioticos En Aves

Dosificación y vías de administración de antibióticos en avicultura
Publicado el: 09/03/2011
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Autor: MBA MV Carlos Vasquez, Consultor para Latinoamerica en Avicultura. Perú
1.       INTRODUCCION
Con la finalidad de introducir y comprender los conceptos más trascendentes para una adecuada medicación sea vía agua de bebida o en el alimento, se definirá demanera concreta la terminología a tener en cuenta para realizar esta práctica de rutina en la avicultura industrial.
2.       CONCEPTOS FARMACOLOGICOS
FARMACOCINETICA  Está relacionado con lo que le sucede al fármaco desde que ingresa hasta su liberación, así como la calidad de absorción, distribución, transformación y eliminación del medicamento en el organismo.
FARMACODINAMICA corresponde alestudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos, los mecanismos de acción y la relación entre la concentración del fármaco y el efecto de éste sobre un organismo.
BIODISPONIBILIDAD de un fármaco está relacionado con el porcentaje de la dosis administrada que alcanza la circulación sistémica.
BIOEQUIVALENCIA  se refiere a la velocidad y proporción en que un mismo principioactivo de formulaciones comerciales aparentemente "iguales"; alcanza la circulación sistémica. Por ello, la bioequivalencia cuantifica mediante la determinación comparativa de los niveles plasmáticos alcanzados entre dos medicamentos o más.
VIDA MEDIA DEL FÁRMACO (T½) Es el tiempo que tarda la concentración plasmática del fármaco en reducirse a la mitad de sus niveles máximo, según el Dr. Sumano ensu libro Farmacología clínica en aves (2008): "Cuando se multiplica el valor de T1/2  por 10 se sabrá el tiempo que se elimina del organismo el 99,99% del fármaco; así mismo este valor indica que el fármaco deber redosificarse antes de 10 T1/2 ; si se quiere asegurar niveles terapéuticos por más tiempo. (Es decir re dosificar 2 o 4 horas antes de 10 T1/2). También apunta que en el caso de algunosantibióticos que se fijan en el riñón no aplica esta regla.
MIC ó CIM (CONCENTRACION MINIMA INHIBITORIA) es la concentración más baja de un antimicrobiano que inhibe el crecimiento visible de un microorganismo en condiciones de laboratorio. Así mismo se considera como regla general que para que un antibiótico sea eficaz, debe por lo menos lograr el doble del CIM, por lo menos la mitad de tiempoentre re dosificaciones. Para los antibióticos concentración dependiente como micoplasmicidas específicos y quinolonas se requiere que alcance niveles plasmáticos incluso niveles mucho más altos.
ÁREA BAJO LA CURVA (ABC). Se refiera al tiempo en que la concentración del fármaco libre es detectada en el suero y sobre todo en concentración superior al MIC. 
EFECTO POST ANTIBIOTICO (EPA). Se refierea la supresión persistente del crecimiento bacteriano posterior a una exposición breve al antibiótico.

ANTIBIÓTICOS DOSIS DEPENDIENTE
Los antibióticos que dependen de su concentración alcanzan un aumento de la destrucción bacteriana con niveles crecientes del medicamento. Además de eso, estos agentes tienen un EPA dependiente de su concentración asociado a la acción bactericida continua por unperíodo de tiempo, después de que el nivel de antibiótico cae por debajo de la CIM. La concentración de pico y área bajo la curva de concentración (AUC) determina la eficacia de estos antibióticos. Aquí están agrupados principalmente los amino glucósidos o quinolonas, y algunos macrolidos como la tilmicosina; la mejor respuesta bactericida se obtiene cuando la concentración es al menos 10 vecessuperior a la concentración inhibitoria mínima (CIM) del patógeno responsable en el lugar de la infección. Otro indicador farmacodinámico propuesto para estos antibióticos como predictor de una buena eficacia terapéutica, es el cociente del área bajo la curva (AUC) y la CIM (ratio AUC/CIM).

ANTIBIÓTICOS TIEMPO DEPENDIENTE
Los antibióticos dependientes de tiempo presentan su máximo efecto...