Antibioticos que interfieren en la biosintesis de proteinas
Los antibióticos que interfieren en la síntesis de proteínas son muy variados y abundantes, y la mayoría de ellos funcionaninterfiriendo con el ribosoma, sobre todo los que se unen a proteínas ribosómicas y/o a alguno de los RNA ribosómicos. Dentro de ellos, y siguiendo el orden natural del funcionamiento de la elongación de lacadena polipeptídica, podemos agruparlos según la fase concreta de la elongación sobre la que actúan:
1. INHIBIDORES DE LA FASE INICIAL DE LA ELONGACION
TETRACICLINAS
Son antibióticos de muy amplioespectro, producidos por distintas especies de Streptomyces. Actúan como bacteriostáticos, siempre y cuando las bacterias estén en crecimiento activo. Son útiles incluso contra bacterias que vivencomo parásitos intracelulares, debido a que su carácter hidrofóbico facilita su difusión a través de membranas.
Mecanismo de acción: Provocan que la unión del aa-tRNA al sitio A del ribosoma seainestable y esté distorsionada, con lo cual se evita la elongación de la cadena. In vitro actúan tanto frente a ribosomas 70S como frente a los 80S. Entonces, ¿por qué in vivo sólo inhiben a las bacterias?La explicación está en el hecho de que las bacterias transportan complejos tetraciclina-Mg de forma "suicida", cosa que no ocurre en eucariotas. Al llegar la tetraciclina a la subunidad 30S, se une alas proteínas S4 y S18 del ribosoma 70S intacto, ejerciendo el efecto anterior.
2. INDUCTORES DE ERRORES EN LA LECTURA DEL ARNm
AMINOGLUCÓSIDOS
Es un grupo amplio y variado de antibióticosproducidos por diversas especies de Streptomyces. Como se puede ver en las figuras, todos tienen en común varios rasgos químicos:
- Son muy polares, policatiónicos
- Presentan un anillo deaminociclitol (inositol con grupo amino)
- Uno o más azúcares, incluyendo al menos un aminoazúcar.
Mecanismo de acción: tienen efectos múltiples que se influyen entre sí. El mecanismo lo podemos...
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