Antibioticos Y Desarrollo

Antibióticos Betalactamicos
Los antibióticos betalactámicos son una amplia clase de antibióticos incluyendo derivados de la penicilina, cefalosporinas, monobactams, carbacefem, carbapenems e inhibidores de labetalactamasa (β-lactamasa); básicamente cualquier agente antibiótico que contenga un anillo β-lactámico en su estructura molecular. Son el grupo más ampliamente usado entre los antibióticosdisponibles.
Bencilpenicilina
Indicaciones Terapeuticas:
Amigdalitis, faringitis, neumonías, bronconeumonías, endocarditis bacteriana, meningitis bacteriana, estomatitis, gonorrea, sífilis y todas aquellas infecciones causadas por bacterias sensibles.
Farmacocinética y Farmacodinamia:
La penicilina G es muy efectiva in vitro contra muchas especies (pero no contra todas) de cocos Grampositivos y gramnegativos.
Entre los estreptococos, los grupos A, C, G, H, L y M son muy susceptibles; los grupos B, E, F, K y N son moderadamente susceptibles; los enterococos son los menos susceptibles.
Los gonococos son, en general, sensibles a la penicilina G. La continuada exposición de este microorganismo al antibiótico, ha causado alguna disminución de la sensibilidad
Los niveles plasmáticosmáximos se alcanzan de 15 a 30 minutos. En la mayoría de los adultos con diabetes sacarina, el nivel de penicilina G alcanzado en el plasma después de la inyección intramuscular, es inferior al observado en los pacientes no diabéticos por poca absorción.
Distribución: La penicilina G se difunde en todo el organismo, pero hay marcadas diferencias de concentración en varios líquidos y tejidos. Suvolumen aparente de distribución, corresponde aproximadamente al 50% de agua corporal total.
Contraindicaciones:
La penicilina está contraindicada en casos de hipersensibilidad conocida a las penicilinas y/o cefalosporinas e infecciones por gérmenes resistentes a la penicilina
Vía de Administración
Por inyección subcutánea o intramuscular. La velocidad de absorción de la penicilina G inyectadaa la magnitud y persistencia de los niveles sanguíneos alcanzados, dependen de muchos factores; entre ellos, la dosis, el vehículo, la concentración, forma física y solubilidad de la sal o del éster de la penicilina G. La rapidez de absorción de las sales solubles de penicilina, no muestra diferencia significativa después de la inyección subcutánea o intramuscular; ésta es la preferida.
Dosis:Infecciones leves y moderadas:
Niños menores de 2 años: 200,000 U cada 12 horas, durante 7 a 10 días.
Adultos: 800,000 U cada 12 horas, durante 7 a 10 días.
Infecciones severas:
Niños menores de 2 años: 200,000 U cada 8 a 12 horas, durante 7 a 10 días, o el tiempo que el médico considere necesario.
Niños de 2 a 10 años: 400,000 U cada 8 a 12 horas, durante 7 a 10 días, o el tiempo que elmédico considere necesario.
Adultos: 800,000 U cada 8 a 12 horas, durante un mínimo de 10 días, o el tiempo que el médico considere necesario.
Se recomienda continuar con el tratamiento 3 días después de la remisión de los síntomas o de la fiebre.
Reacciones Secundarias y Adversas
Al igual que con todas las penicilinas, pueden presentarse reacciones alérgicas.
Alérgicos: Anafilaxia, urticaria,broncospasmo, edema laríngeo, enfermedad del suero, eritema nodoso, dermatitis exfoliativa y rash maculopapular.
Gastrointestinales: Por vía oral, glositis, estomatitis, lengua negra, vómito, enterocolitis, colitis seudomembranosa y diarrea.
Precauciones
La penicilina no se debe administrar a pacientes con historia de alergia a este antibiótico, ni en infecciones por gérmenes resistentes a lapenicilina.
Se deberá tener precaución en no administrar el medicamento ni por vía intravenosa ni intraarterial, así como evitar administrarlo cerca o directamente a nivel de los principales nervios periféricos para evitar un posible daño neurovascular.
Cefixima
Indicaciones Terapeuticas
La cefixima es una cefalosporina de tercera generación que por su expectro de acción está indicada en:...