Antibioticos
Composición
Hidrocortif ® 500: cada frasco ampolla contiene: 668,5 mg de hemisuccinato sódico de hidrocortisona, equivalente a 500 mg de hidrocortisona.
Hidrocortif ® 100: cada frasco ampolla contiene: 133,7 mg de hemisuccinato sódico de hidrocortisona, equivalente a 100 mg de hidrocortisona.
Indicaciones
Hidrocortif® esta indicado en: estados alérgicos refractarios aotras terapias: rinitis alérgica, reacciones anafilactoideas por hipersensibilidad a fármacos, enfermedad de suero, asma.
Insuficiencia adrenocortical primaria, secundaria o aguda, hiperplasia adrenal congénita, tiroiditis, hipercalcemia asociada con cáncer.
Como coadyuvante en el tratamiento agudo de afecciones reumáticas: artritis psoriásica, bursitis, artritis gotosa.
Alteracionesoftálmicas alérgicas e inflamatorias graves.
Afecciones respiratorias: sarcoidosis sintomática, beriliosis, neumonía por aspiración.
Enfermedades del colágeno: lupus eritematoso sistémico, carditis reumática aguda y dermatomiositis sistémica.
En el edema cerebral post-traumático.
Contraindicaciones:Pacientes con hipersensibilidad al fármaco o a uno de sus excipientes. Insuficiencia cardíacacongestiva, miastenia grave, úlcera péptica, gastritis, esofagitis, diabetes, osteoporosis postmenopaúsica, herpes simples ocular, tuberculosis e infecciones micóticas sistémicas
Precauciones y advertencias: Pueden aparecer infecciones durante su uso o enmascarar infecciones ya existentes. No administrar inmunizaciones en el paciente con tratamiento corticosteroide, existe riesgo de complicacionesneurológicas. Los pacientes tuberculosos deben estar recibiendo tratamiento antituberculoso para poder recibir terapéutica corticoidea. En pacientes con herpes ocular, existe riesgo de perforación corneal. En pacientes con colitis ulcerativa, existe riesgo de perforación. La administración IV rápida puede producir arritmias o paro cardíaco.
Reacciones adversas : En períodos cortos prácticamente seencuentran exentos de efectos colaterales. Dependiendo de la dosis y el período pueden presentarse: síndrome de suspensión corticoide (fiebre, cefalea, hipotensión), aumento de la susceptibilidad a infecciones, alteraciones psíquicas, síndrome de Cushing, osteoporosis, úlcera gástrica, alteraciones del equilibrio hidroelectrolítico, hiperglucemia, estrías dérmicas y pérdida de colágeno.ERITROMISINA
* Mecanismo de : Inhiben la síntesis proteica de las bacterias. Actuando sobre bacterias Gram-positivas, aunque también es activo frente a algunas Gram-negativas, actinomicetos, micoplasmas, espiroquetas, clamidias, rickettsias y ciertas micobacterias.
* Efecto farmacológico: Antibiótico bactericida .Macrólidos. Con amplio espectro
* Indicaciones terapéuticas: Tratamiento deinfecciones oculares superficiales causadas por microorganismos sensibles a la eritromicina: Blefaritis bacteriana, blefaroconjuntivitis bacteriana, conjuntivitis bacteriana, queratitis bacteriana, queratoconjuntivitisbacteriana. Acné inflamatorio, infecciones cutáneas
* Contraindicaciones:Hipersensibilidad a eritromicina o alergía a macrólidos. Puede existir sensibilidad cruzada con otrosmacrólidos.
* Interacción con otros medicamentos o alimentos:La eritromicina inhibe el metabolismo de diversos medicamentos, al interactuar en el citocromo P450 donde son metabolizadas estas drogas. De esta manera la eritromicina puede aumentar los niveles sanguíneos de teofilina, warfarina, astemizol, terfenadina, bromocriptina, carbamazepina y ciclosporina. Antagoniza los efectos del cloranfenicoly la clindamicina. Precauciones y uso en situaciones especiales: La aplicación de preparados oculares puede producir visión borrosa, que puede ser transitoria. Se aconseja no realizar tareas especializadas, como manejar maquinaria o conducir, hasta que la visión se haya recuperado. No utilizar con anticonceptivos hormonales.
* Embarazo: Aceptado en mujeres embarazadas.
* Lactancia :...
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