ANTIBIOTICOS
ANTIBIÓTICOS
BETALACTÁMICOS
Dr. Leonel Martínez Cevallos
MÉDICO INFECTÓLOGO
Hospital Nacional Arzobispo Loayza
Docente UNMSM – UPG
• Mecanismo de acción: Inhibición de la
biosíntesis del peptidoglucano de la pared
celular bacteriana.
– INTERACCIÓN CON LAS PBP
INHIBICIÓN SÍNTESIS PARED CELULAR
• Bactericidas.
– Penicilinas,
– Cefalosporinas
– Carbapenems
–Monobactámicos.
PENICILINAS
Espectro
Oral
Sensibles a
b-lactamasas
(Penicilinasa)
Penicilina G
Sódica (EV)
Procaínica (IM)
Benzatínica (IM)
Penicilina V
(Fenoximetil
penicilina)
1) Streptococos:
pneumoniae, pyogenes, viridans
2) Treponema pallidum
3) Actinomices
Oxacilina
(Meticilina)
Dicloxacilina
Staphylococo aureus productor de
penicilinasa (MSSA)Aminopenicilinas
Amplio
Parenteral
Resistente a
b-lactamasas
(Penicilinasa)
Reducido
Característica
Cobertura
Ampicilina
Ampicilina
Amoxicilina
1) Enterobacterias GRAM negativas
2) Lysteria monocytogenes
3) Enterococo faecalis
Antipseudomona
Carbenicilina
Ticarcilina
Piperacilina
-----
Asociada a Inhibidor
de b-lactamasa
Amox/Clav
Ampi/Sulb
Pipe/TazoAmox/Clav
Amox/Sulb
Pseudomona aeruginosa
• 1. ¿Cuál de las siguientes es la penicilina
de mayor tiempo de absorción?
– A) Penicilina G sódica
– B) Piperacilina
– C) Penicilina G Benzatínica
– D) Penicilina V (Fenoximetilpenicilina)
– E) Ampicilina
1) Anaerobios (Bacteroides fragilis)
2) Staphylococo aureus productor de
penicilinasa (MSSA)
3) Enterobacterias GRAM negativasRespuesta: C
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• 2. Son penicilinas de amplio espectro,
excepto:
– A) Amoxicilina
– B) Ampicilina
– C) Amoxicilina + Ácido clavulánico
– D) Amoxicilina + Sulbactán
– E) Oxacilina
Respuesta: E
• 3. Son penicilinas de acción contra
Pseudomona aeruginosa, excepto:
– A) Carbenicilina
– B) Ticarcilina
– C) Piperacilina + Tazobactán
– D) Amoxicilina + Sulbactán
– E)Piperacilina
Respuesta: D
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CEFALOSPORINAS
• 4. Relacionar:
Generación
Parenteral
Oral
PRIMERA
Cefazolina
Cefalotina
Cefalexina
GRAM Positivos y E coli
Cefuroxima
Cefuroxima
Cefaclor
Espectro ampliado a GRAM
Negativos
Cefamicinas
Cefoxitina
Cefotetan
--------
Sin espectro
antipseudomona
Ceftriaxona
CefotaximaCefdinir
Cefixima
Con espectro
antipseudomona
Ceftazidima
Cefoperazona
-----
Pseudomona aeruginosa
CUARTA
Cefepime
-------
Gram Positivos
Gram Negativos
Anaerobios
QUINTA
Ceftobiprole
Ceftalorina
-------
Staphylococo Aureus Meticilino
Resistente (MRSA)
SEGUNDA
TERCERA
Cobertura
Anaerobicidas
(Bacteroides fragilis)
Gram Positivos
Gram Negativos•
•
•
•
•
A. Cefotaxima
1. Primera generación
B. Cefalexina 2. Segunda generación
C. Ceftobiprole
3. Tercera generación
D. Cefuroxima
4. Cuarta generación
E. Cefepime
5. Quinta generación
– A) (A,1)(B,2)(C,3)(D,4)(E,5)
– B) (A,3)(B,1)(C,5)(D,2)(E,4)
– C) (A,5)(B,1)(C,3)(D,2)(E,4)
– D) (A,2)(B,4)(C,5)(D,3)(E,1)
– E) (A,5)(B,4)(C,3)(D,2)(E,1)
Respuesta: B
• 5. Lacefalosporina de mayor efecto
antipseudomona es:
–A) Cefoperazona
–B) Ceftazidima
–C) Cefepime
–D) Ceftobiprole
–E) Todas las anteriores
• 6. ¿Cuál de las siguientes
cefalosporinas actúa sobre
Bacteroides fragilis?
–A) Ceftriaxona
–B) Ceftazidima
–C) Cefoxitina
–D) Cefuroxima
–E) Ceftobiprole
Respuesta: B
• 7. ¿Cuál de las siguientes cefalosporinas de
segunda generación esefectiva en el
tratamiento de Meningitis bacteriana?
– A) Cefaclor
– B) Cefotaxima
– C) Cefriaxona
– D) Cefuroxima
– E) Ceftazidima
Respuesta: C
• 8. ¿Cuál de las siguientes
cefalosporinas no cobertura
Pseudomona aeruginosa?
–A) Ceftriaxona
–B) Ceftazidima
–C) Cefoperazona
–D) Cefepime
–E) Ceftobiprole
Respuesta: D
Respuesta: A
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CARBAPENEMS
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