Antibioticos

Páginas: 20 (4843 palabras) Publicado: 3 de septiembre de 2014
La penicilina se utiliza para tratar infecciones causadas por bacterias. Actúa matando las bacterias o evitando su crecimiento.
Hay varios tipos diferentes de penicilinas. Cada uno se utiliza para tratar diferentes tipos de infecciones. En general no se puede usar un tipo de penicilina en lugar de otro. Además, las penicilinas se utilizan para tratar infecciones bacterianas en muchas partesdiferentes del cuerpo. A veces se administra con otros medicamentos antibacterianos (antibióticos). Algunas de las penicilinas también se puede usar para otras enfermedades según lo determine su médico. Sin embargo, ninguna de las penicilinas es efectiva para resfriados, gripe u otras infecciones virales.
Este producto está disponible en las siguientes formas de dosificación:
polvo para suspensióntableta
tableta masticable
tableta para Suspensión
tableta de liberación prolongada
cápsula
polvo para Solución
suspensión
solución
jarabe
Las cefalosporinas, son una clase de los antibióticos beta-lactámicos. Junto con las cefamicinas pertenecen a un subgrupo llamado los cefamos. Las cefalosporinas son similares a las penicilinas, pero más estables ante muchas β-lactamasas bacterianasy, por lo tanto, tienen un espectro de actividad más amplio.1
Clasificación
Las cefalosporinas son agrupadas en grupos llamados "generaciones" por sus características antimicrobianas. Las primeras cefalosporinas fueron agrupadas en la "primera generación" mientras que más adelante, cefalosporinas de espectro extendido fueron clasificadas como cefalosporinas de segunda generación. Cada nuevageneración de cefalosporinas tiene más potencia frente a bacterias gram-negativas, características antimicrobianas perceptiblemente mayores que la generación precedente; actualmente se diferencian cuatro generaciones de cefalosporinas. Cabe destacar que las cefalosporinas de primera generación tienen mayor espectro de acción ante estafilococo y estreptococo que las generaciones más recientes.2
Losaminoglucósidos o aminósidos son un grupo de antibióticos bacteriostaticos que detienen el crecimiento bacteriano actuando sobre sus ribosomas y provocando la producción de proteínas anómalas. Actúan a nivel de ribosomas en la subunidad 30S bacteriana, y por ende, a nivel de síntesis de proteínas, creando porosidades en la membrana externa de la pared celular bacteriana. Tienen actividadespecialmente en contra de bacterias Gram negativas y aeróbicas y actúan sinergísticamente en contra de organismos Gram positivos.
La gentamicina es la más usada de los aminoglucósidos, sin embargo, la amikacina tiende a ser especialmente efectiva en contra de organismos resistentes. También, pero solo para uso local la neomicina y la framicetina. Son, junto con los antibióticos betalactámicos, uno de lospilares básicos de la moderna quimioterapia.
Los miembros más conocidos de esta familia de antibióticos contienen, además de uno o varios aminoazúcares, un aminociclitol (alcohol ciclico con grupos aminos) unidos por un enlace glucosídico, por lo que realmente son aminoglucósidos-aminociclitoles. De ellos destacan:
Estreptomicina
Neomicina
Gentamicina
Tobramicina
Amikacina
NetilmicinaParomomicina
Kanamicina
Framicetina
Otros componentes de esta familia (espectinomicina y trospectomicina) son exclusivamente aminociclitoles porque no tienen amino azúcares.
Aminogluco

La historia de los aminogluco´ sidos (AG) comienza en 1944 con
la estreptomicina. La posterior comercializacio´n de nuevas
mole´ culas de AG producidas de Streptomyces spp. (neomicina y
tobramicina) yMicromonospora spp. (gentamicina) permitio´
ampliar este grupo de antimicrobianos, que adquirio´ un lugar
preeminente en el tratamiento de las infecciones por bacilos
gramnegativos (BGN)1,2. El desarrollo de nuevos AG semisinte´ ticos
(dibekacina, amikacina y netilmicina) en los an˜os setenta
permitirı´a superar las resistencias desarrolladas por diferentes
cepas bacterianas frente a los AG...
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