antibioticos

Antibióticos betalactamicos. (amoxicilina, ampicilina)
La estructura de esta pared es diferente en gram + y gram - , y la accesibilidad de los antibióticos varía en ellas. Los betalactámicos tienenque llegar a la membrana plasmática y para ello sólo tienen que atravesar la pared (en gram +) o atravesar la pared, además de pasar una membrana externa que tiene unas proteínas de membrana llamadasporinas (en gram -). En la membrana plasmática existen proteínas a las que se unen la penicilinas y son las PBP (proteínas fijadoras penicilina). Estos antibióticos crean unión covalente con PBP(proteínas fijadoras de penicilinas) en la membrana citoplasmática que sirven para la última fase de síntesis de proteoglicanos que forman la pared. Se inhibe la transpeptidacion y la síntesis depeptidoglicano interrumpiendo la síntesis de la pared celular. Es posible, además, que la inhibición de los PBPs (mediante dicha unión irreversible), haga también que se activen enzimas autolíticos de la paredcelular bacteriana.
Fluoroquinolona (ciprofloxacina) Las quinolonas son antibióticos cuyo blanco primario son la ADN girasa en organismos Gram negativos y la topoisomerasa en organismos Grampositivos.La ADN girasa es un heterotetrámero con la subunidad A como responsable del enrollamiento del ADN, ruptura y reunión de ADN; y la subunidad B como la encargada de la hidrólisis de ATP y de lainteracción con A y ATP. La ADN girasa introduce super enrollamientos negativos en el ADN y libera la tensión torsional acumulada por los procesos de replicación y transcripción; mientras que latopoisomerasa presenta una potente actividad determinante. Ambas enzimas son esenciales para la replicación y transcripción del ADN donde la inhibición de estas funciones conduce a una muerte celular. Lasmoléculas de quinolona, unidas en complejos tetraméricos que se acoplan a las hebras de ADN y a determinados puntos de las subunidades (A y B) de la girasa y estabilizan el complejo ternario de girasa...