Antibióticos Glucopeptidos Y Peptidicos

INTRODUCCION
A lo largo de nuestras vidas, los seres humanos y los animales en general, convivimos con las bacterias prácticamente desde el día de nuestro nacimiento hasta que morimos. Dentro de nuestro organismo se alojan incontables microorganismos, los cuales nos ayudan en procesos de digestión, metabolismo e incluso defensa de agentes externos. Es lo que llamamos la flora normal. Cuandonuestro sistema inmune se ve debilitado, la flora normal de nuestro organismo puede atacarnos y causarnos diversas enfermedades. Así mismo, en momentos en que nuestras defensas se encuentran bajas, bacterias que habitan en el exterior de nuestro organismo, ya sea en el agua, aire, tierra o en algún otro animal, pueden atacarnos y producir graves enfermedades desde una simple infección de heridashasta cáncer e incluso la muerte. Cuando esto sucede, debemos buscar otra forma de defendernos y es ahí donde recurrimos a los antibióticos. Los antibióticos son sustancias de origen químico o natural que actúan inhibiendo diversos procesos metabólicos que son esenciales para la supervivencia de los microorganismos. Los antibióticos tienen diferentes formas de ser clasificados, una de ellas essegún su mecanismo de acción, es así que encontramos un grupo de antibióticos que bloquean la síntesis de la pared celular bacteriana, otro grupo inhibe la síntesis proteica, otro inhibe la síntesis de ácidos nucleicos y otros que actúan a nivel de la membrana externa de bacterias gram negativas o en la membrana citoplasmática. (Sánchez, 2007)
Dentro del grupo de antibióticos capaces de inhibir lasíntesis de la pared celular se encuentra la familia de antibióticos que se analizará en este informe: los antibióticos glucopéptidos. Esta familia comprende antibióticos de estructura química compleja, de naturaleza glucídica asociada a ácidos aminados. Dentro de sus principales exponentes encontramos la vancomicina y la teicoplanina. Otro importante grupo son los antibióticos peptídicos, loscuales son producto de la formación de espora de ciertas bacterias. Estos son compuestos peptídicos de 1400 Da. En esta familia se distinguen tres grupos de antibióticos: las bacitracinas, que inhiben la síntesis de la pared celular; las edeínas, que inhiben la síntesis de DNA, y el grupo gramacidina-polimixina-tirocidina que modifican la estructura o función de las membranas. (Roger Y. Stanier, 2005).En este informe, veremos los mecanismos de acción, el espectro de actividad, su uso a través de los años, la resistencia de ciertos microorganismos y la situación de la población nacional frente a estos antibióticos.
GLUCOPEPTIDOS.
Los glucopéptidos actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular, además alteran la permeabilidad de la membrana citoplasmática e inhiben la síntesis de RNA.Tienen un efecto bactericida lento, este tiempo dependerá de la población sensible que se encuentre en replicación activa.
Los glucopéptidos clásicos: vancomicina, teicoplanina (tabla 1) y los nuevos derivados en investigación (oritavancina, telavancina y dalbavancina) comparten la propiedad de unirse con una gran afinidad y especificidad al dipéptido terminal D-ala-D-ala de los precursores delpeptidoglicán expuestos en la superficie externa de la membrana citoplasmática y, por tanto, impiden el acceso de las transglucosilasas y transpeptidasas. La principal reacción bloqueada por los glucopéptidos de la transglucosilación. Gracias a que poseen una cola peptídica, los nuevos compuestos muestran una mayor afinidad por el D-ala-D-ala, debido a su capacidad para formar dímeros y anclarse enla membrana citoplasmática, lo cual les confiere una mayor actividad frente a organismos gram positivos. Es probable que algunos derivados tengan acción inhibitoria directa sobre las transglucosilasas y causen alteraciones adicionales de la membrana citoplasmática.






Tabla 1: Farmacocinética de los glucopeptidos: vancomicina y teicoplanina. (Jimena Prieto, 2010)
Vancomicina
La...