anticoagulantes

Acción específicas de los receptores celulares
En biología el término receptores designa a las proteínas que permiten la interacción de determinadas sustancias con los mecanismos del metabolismo celular. Los receptores son proteínas o glicoproteínas presentes en la membrana plasmática, en las membranas de los orgánulos, en el citosol celular o en el núcleo celular, a las que se unenespecíficamente otras sustancias químicas llamadas moléculas señalizadoras, como las hormonas y los neurotransmisores.

La unión de una molécula señalizadora a sus receptores específicos desencadena una serie de reacciones en el interior de las células (transducción de señal), cuyo resultado final depende no solo del estímulo recibido, sino de muchos otros factores, como el estadio celular, la presencia depatógenos, el estado metabólico de la célula, etc.

FÁRMACOS AGONISTAS
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el fármaco carbacol se adhiere a los receptores del tracto respiratoriodenominadoscolinérgicos, causando la contracción de las células del músculo liso, lo cualorigina broncoconstricción (estrechamiento de las vías respiratorias).
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el albuterol se adhiere a otros receptores en el tractorespiratoriodenominadosreceptores adrenérgicos, causando la relajación de las células del músculo lisoy produciendo broncodilatación (ensanchamiento de las vías respiratorias).
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Los agonistas de la LHRH ordenan a la glándula pituitaria ubicada en elcerebro que dejede producir la hormona luteinizante, que (en los hombres) estimula a lostestículos a liberar testosterona y (en las mujeres) estimula a los ovarios aliberarestrógeno. El fármaco no tiene un efecto directo sobre el cáncer, sólo enlos testículos y ovarios. La falta de testosterona (en los hombres) y deestrógeno (en las mujeres) interfiere en la estimulación del crecimiento celularen las células cancerosas que dependen de la testosterona o del estrógeno.Ejemplos: acetato de goserelina, acetato de leuprolido, pamoato de triptorelina
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El fármaco fenfluraminaagonista serotoninérgico indirecto que estimulala liberación einhibe la recaptación de serotonina en la sinapsis. Estimula la saciedad, por loque se ha empleado en el tratamiento de la obesidad.
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Los agonistas opiáceos más utilizados son la metadona, el LAAM y laBuprenorfina. Estasmoléculas al unirse a los receptores endorfínicos sí que los activan pero deforma diferente a la heroína, siendomenos tóxicos y adictivos, y por lo tantocon menos riesgo para el paciente.
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La fenilefrina o Neo-Sinefrina es un medicamento agonista de losreceptores adrenérgicosα usado principalmente como descongestivo y como un agente para dilatar lapupila e incrementar la presión arterial. La fenilefrina ha sido recientementeusada en el mercado como sustituto de la seudoefedrina, aunque se hasugerido que lafenilefrina tomada por vía oral no es más eficaz en susacciones como descongestionante que un placebo. Tras su administración tópica sobre la mucosa nasal, actúa directamente sobrereceptores alfa-1, dando lugar a una vasoconstricción de las arteriolas,disminuyendo el contenido de sangre y la hinchazón de la mucosa, lo queproduce un efecto descongestionante de las vías nasales causados porresfrío,las alergias y la fiebre de heno. Los agonistas α1 estimulan la actividad de lafosfolipasa C y producen vasoconstricción y midriasis. Son usados comodescongestionantes y en ciertos exámenes del ojo.
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La Clonidina es un agonista adrenérgico de acción directa del receptoradrenérgico α2,
 
prescrito historicamente como agente antihipertensivo. Actúa estimulandociertos receptores cerebrales (detipo alfa-adrenérgico) que a su vez relajan losvasos sanguíneos de otras partes del cuerpo, haciendo que se ensanchen. Tiene especificidad por los receptores presinápticos α2 en el Centro Vasomotordel SNC. Esta unión inhibe la producción de Norepinefrina, disminuyendo deese modo la actividad simpática, predominando la actividad parasimpática. Losagonistas α2 inhiben la actividad de la enzima...