Anticonceptivos
Páginas: 9 (2109 palabras)
Publicado: 1 de abril de 2010
Anticonceptivos :
inyectables combinados
El nombre de anticonceptivos inyectables combinados (AIC) se le da a un grupo de anticonceptivos hormonales administrados por inyección intramuscular. El término "combinados" indica que estos inyectables contienen tanto progestágeno como estrógeno.
Actualmente existen tres tipos principales de AIC en el mercado:
|Progestágeno|Estrógeno natural |Nombres de marca |
|Acetato de medroxiprogesterona de depósito (DMPA) 25 mg |Cipionato de estradiol 5 mg |Ciclofém |
|Enantato de noretindrona (NET-EN) 50 mg |Valerianato de estradiol 5 mg |Mesigina ||Acetofenida de dihidroxiprogesterona 150 mg |Enantato de estradiol 10 mg |Deladroxato |
Cyclofem
Suspensión inyectable
ESTRADIOL, CIPIONATO DE
MEDROXIPROGESTERONA, ACETATO DE
|COMPOSICION |
|Cada 0,5 ml deSUSPENSIÓN INYECTABLE contienen acetato de medroxiprogesterona 25 mg, cipionato de estradiol 5 mg. |
|PROPIEDADES FARMACOLOGICAS |
|El acetato de medroxiprogesterona (MPA) es un progestágeno eficaz y altamente selectivo. Tiene características farmacológicas ||semejantes a la progesterona natural, siendo unas 10 veces más potente que ésta. Posee cierta afinidad con los receptores |
|androgénicos y no es transportado por la SHBG (globulina fijadora de hormonas sexuales), uniéndose con la baja afinidad a la |
|albúmina. Ejerce una potente actividad anovulatoria y antigonadotrópica, lo que se explica por su eficaciaanticonceptiva con una |
|sola inyección al mes. |
|Absorción: Después de su administración por vía parenteral, el MPA se absorbe gradualmente del músculo y sus concentraciones máximas|
|se alcanzan a los 3-6 días. Por vía parenteral la biodisponibilidad del MPA excede el 80% de ladosis administrada. |
|Metabolismo y excreción: El MPA se metaboliza en el hígado mediante hidroxilación de la molécula, conjugación y eliminación por la |
|orina y heces fecales. Estos parámetros no se alteran cuando se administra cipionato de estradiol conjuntamente, es decir, la |
|formulación denominada CYCLOFEM.|
|El cipionato de estradiol (CIP-E2) es un estrógeno eficaz. La actividad farmacológica principal del cipionato de estradiol (CIP-E2) |
|proviene del compuesto primario el 17-beta estradiol después de ser hidrolizado principalmente por el hígado. |
|Absorción: Después de su administración parenteral, elCIP-E2 se absorbe progresivamente y las concentraciones máximas de E2 en |
|suero se alcanzan después de 2-3 días. Estos parámetros no se alteran cuando se administra el MPA conjuntamente, es decir la |
|combinación denominada CYCLOFEM. |
|Metabolismo y excreción: El estradiol esmetabolizado principalmente por el hígado para formar metabolitos de estrona y estriol en |
|menor porción, los cuales se conjugan para ser eliminados por la orina, secretados y excretados por las heces. Una parte experimenta|
|circulación enterohepática. |
|INDICACIONES...
inyectables combinados
El nombre de anticonceptivos inyectables combinados (AIC) se le da a un grupo de anticonceptivos hormonales administrados por inyección intramuscular. El término "combinados" indica que estos inyectables contienen tanto progestágeno como estrógeno.
Actualmente existen tres tipos principales de AIC en el mercado:
|Progestágeno|Estrógeno natural |Nombres de marca |
|Acetato de medroxiprogesterona de depósito (DMPA) 25 mg |Cipionato de estradiol 5 mg |Ciclofém |
|Enantato de noretindrona (NET-EN) 50 mg |Valerianato de estradiol 5 mg |Mesigina ||Acetofenida de dihidroxiprogesterona 150 mg |Enantato de estradiol 10 mg |Deladroxato |
Cyclofem
Suspensión inyectable
ESTRADIOL, CIPIONATO DE
MEDROXIPROGESTERONA, ACETATO DE
|COMPOSICION |
|Cada 0,5 ml deSUSPENSIÓN INYECTABLE contienen acetato de medroxiprogesterona 25 mg, cipionato de estradiol 5 mg. |
|PROPIEDADES FARMACOLOGICAS |
|El acetato de medroxiprogesterona (MPA) es un progestágeno eficaz y altamente selectivo. Tiene características farmacológicas ||semejantes a la progesterona natural, siendo unas 10 veces más potente que ésta. Posee cierta afinidad con los receptores |
|androgénicos y no es transportado por la SHBG (globulina fijadora de hormonas sexuales), uniéndose con la baja afinidad a la |
|albúmina. Ejerce una potente actividad anovulatoria y antigonadotrópica, lo que se explica por su eficaciaanticonceptiva con una |
|sola inyección al mes. |
|Absorción: Después de su administración por vía parenteral, el MPA se absorbe gradualmente del músculo y sus concentraciones máximas|
|se alcanzan a los 3-6 días. Por vía parenteral la biodisponibilidad del MPA excede el 80% de ladosis administrada. |
|Metabolismo y excreción: El MPA se metaboliza en el hígado mediante hidroxilación de la molécula, conjugación y eliminación por la |
|orina y heces fecales. Estos parámetros no se alteran cuando se administra cipionato de estradiol conjuntamente, es decir, la |
|formulación denominada CYCLOFEM.|
|El cipionato de estradiol (CIP-E2) es un estrógeno eficaz. La actividad farmacológica principal del cipionato de estradiol (CIP-E2) |
|proviene del compuesto primario el 17-beta estradiol después de ser hidrolizado principalmente por el hígado. |
|Absorción: Después de su administración parenteral, elCIP-E2 se absorbe progresivamente y las concentraciones máximas de E2 en |
|suero se alcanzan después de 2-3 días. Estos parámetros no se alteran cuando se administra el MPA conjuntamente, es decir la |
|combinación denominada CYCLOFEM. |
|Metabolismo y excreción: El estradiol esmetabolizado principalmente por el hígado para formar metabolitos de estrona y estriol en |
|menor porción, los cuales se conjugan para ser eliminados por la orina, secretados y excretados por las heces. Una parte experimenta|
|circulación enterohepática. |
|INDICACIONES...
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