Anticonceptivos

| Fármaco | Biodisponibilidad | Farmacocinética | Reacciones adversas | Vía de eliminación |
Antidrógenos | * Análogos de la LHRH * Antagonistas androgénicos*Indicados para tratar elcáncer de próstata.*Indicado como anticonceptivo femenino asociado al etinilesteradiol.*Indicado para el tratamiento del hiperandrogenismo femenino.*Contraindicado para cardiopatías, durante la gestación ylactancia. | | Por su acción gestacional :*Inhibe la secreción de gonadotropinas y andrógenos testiculares, previene los síntomas asociados a los análogos de la LHRH.*Suprime los niveles detestosterona, estradiol, y LH.*La testosterona total, DHT y testosterona libre aumentan 59,51 y 25%*Debido a la transformación periférica de testosterona el estradiol aumenta en 65%.*En situaciones dehiperandrogenismo se produce acné, seborrea, alopecia androgenica, esto disminuye con la administración de ACP. | *Ginecomastia (agrandamiento de glándulas mamarias) *Mastodinia en varones*Tensión mamaria,disminución de la libido.*alteraciones cardiovasculares | |
Inhibidores de la 5α- reductasa | * Finasterida * *Dutasterida * *Turosteriada * *4-OH- androstenediona | Finasterida: 80%Dutasterida: 60% | Se oponen a los efectos de los andrógenos por impedir la transformación de testosterona en 5α-DHT reduciendo su concentración celular. Dutasterida: inhibe la isoenzimas 1 y 2 de la 5α-reductasa de forma competitiva irreversible. Re duce los niveles de DHT en un 85% en una semana y un 94% en un año. Finasterida: inhibe a la isoenzima 2 de al 5α- reductasa. Se usa para el tratamientode alopecia. | *Disminución de la libido.*Alteraciones de la eyaculación*Disfunción eréctil | Orina y heces |
Estrógenos | Esteroideos que pueden ser: a) Naturales, como la estrona, estriol yel 17β-estradiol, es el mas potente y principal estrógeno fisiológico. b) Sintéticos, como el etinilestradiol, mestranol y fosfestrol.No Esteroideos que mantienen un anillo fenólico que les...