antihipertensivos
HEMOSTASIA I
Lic. TM Juan Cáceres Torres
HEMOSTASIA
CARACTERÍSTICAS
Proceso fisiológico, complejo y altamente regulado
Eventos
Celulares
Bioquímicos
Mantiene a la sangre en estado
líquido dentro de los vasos
Previene la pérdida de sangre luego
de una herida a través de la formación
de un coágulo
El sistema hemostatico es un sistema potencial y debeser activado
IMPORTANCIA DEL BALANCE
EN LA HEMOSTASIA
Cualquier modificación en el balance entre la formación del coágulo y su disolución
resultará en una trombosis debida a una hipercoagulación o a una hemorragia
Fibrinogen debida a una hipocoagulación.
Fibrinogen
trombina
plasmina
Fibrin
Hemorragia
trombina
plasmina
Fibrin
Trombosis
Epitaxis : Con eltérmino “epistaxis” se define a
toda hemorragia con origen en las fosas nasales.
Esta palabra deriva del griego y significa «fluir gota
a gota».
Equimosis : sangrado interno, es decir, dentro de la
piel o las membranas mucosas.
Una forma común de equimosis son los
hematomas.
Petequias : Pequeños derrames vasculares
cutáneos del tamaño de una cabeza de alfiler.
Inicialmente de color rojo,violáceo o negruzco y
cambian después hacia el verde, el amarillo y el
marrón a consecuencia de los sucesivos cambios
químicos de la sangre. Generalmente, se deben a
la fragilidad de los capilares de la piel.
Púrpuras :Es la presencia de parches y
manchas purpurinas en la piel, órganos y en
las membranas mucosas, incluyendo el
revestimiento de la boca. Una persona con
púrpura puede tenerconteo de plaquetas
normal (púrpuras no trombocitopénicas) o
disminución en el conteo de plaquetas
(púrpuras trombocitopénicas).
Hemartrosis : Es acumulación de sangre
extravasada en una articulación o en una
cavidad sinovial.
Menorragia : Menstruación anormal profusa.
Es un excesivo o prolongado sangrado en la
menstruación. También conocida como
hipermenorrea.
COMPONENTES
1) SistemaVascular: controla el flujo sanguíneo.
2) Sistema Plaquetario: Interacción vascular con las
plaquetas forman un tapón temporal.
3) Sistema de Coagulación: (i.e) formación de fibrina.
4) Sistema Fibrinolítico.
5) Sistema Inhibitorio de la Coagulación: inhibidores
naturales.Controla la formación de fibrina y su lisis.
Plaquetas
normales
Plaqueta
gigante
FASES DEL MECANISMOHEMOSTÁTICO
Hemostasia Primaria
Los vasos sanguíneos y las plaquetas responden a la lesión
vascular.
Se forma el tapón hemostático primario
El tapón plaquetario temporalmente aminora el sangrado. Se
depositan filamentos de fibrina insoluble para reforzar y
estabilizar.
Hemostasia Secundaria
Factores de la coagulación forman fibrina como respuesta a la
lesión.
Aquí lasangre ha cambiado a un estado sólido
Fibrinólisis
El coágulo es removido luego de que la herida ha sanado.
HEMOSTASIA
COAGULACIÓN ( ESTABILIZACIÓN DEL TROMBO)
XII
XIIa
XI
XIa
Daño Tisular
(Vía Extrínseca)
Daño endotelial
(Vía Intrínseca)
IX
IXa
PF-3
VIII
Ca++
X
Xa
V
Protrombina (II)
VIIa
VII
PF-3
Ca++
TROMBINA (IIa)
XIII
PF-3 :Factor Plaquetario 3
(Fosfatidil serina)
Fibrinógeno
XIIIa
Fibrina
Monómero
Fibrina entrecruzada
HEMOSTASIA
ANTICOAGULACIÓN / TROMBÓLISIS
Xa, XIIa, Xia, IXa
Va, VIIIa
Antitrombina
III
Proteína C
Activada
TROMBINA
Heparina
Protein C
Trombomodulina
Fibronectina
Urokinasa
tPA
Célula endotelial
Agregación
Plaquetaria
Fibrinógeno
Plasminógeno
Hebrasde
Fibrina
Productos de
degrad. de Fib.
tPA : Activador del Plasminógeno Tisular
XIIIa
Célula endotelial
Plasmina
Fibrinógeno
Monómero de Fib.
VASOS SANGUÍNEOS
Endotelio
Única capa de células endoteliales
Cubiertas por el glicocálix
Protege a la membrana basal
Produce Factor Von Willebrand(vWF)
Secreta prostaglandinas, activadores del plasminógeno
...
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