Antimicoticos Antivirales
NOMBRE:……………………………………………………………………………………………………………………. GRUPO: ……………….FECHA: ………………….
CLAVE: A) si a es correcta. B) si b es correcta. C) si todas son correctas. D) si ninguna es correcta.
1.- A.Voriconazol está disponible en presentación intravenosa.
B. Los compuestos azolicos son relativamente atóxicos.
2. - A. Las dosis del adenofovir se reducen en pacientes con insuficiencia renal.B. Abacavir no se afecta su absorción por presencia de alimentos.
3.- A. Nelfinavir está indicado en embarazadas.
B. Cidofovir su administración directa intravitrea no produce toxicidadocular.
4. - A. Telbivudina está indicada para hepatitis B crónica.
B. Foscarnet está disponible como presentación oral únicamente.
5.- A. Lopinavir se disminuye su biodisponibilidad al tomarcon alimentos.
B. Aciclovir es 10 veces más potente contra HSV-1 y HSV-2 que contra VZV.
6.- A. Los NRTI no producen toxicidad mitochondrial.
B. Los inhibidores de la protease adiferencia de los NRTI no requieren activación intracelular.
7.- A. Famciclovir es eficaz para el tx de herpes genital primario recurrente.
B. Penciclovir es el metabolito activo del famciclovir.
8.-A. Los compuestos azolicos afectan al sistema de enzimas P450.
B. Aciclovir es un derivado aciclico de la guanosina.
9.- A. Ganciclovir puede administrarse por vía tópica.
B. Foscarnet esun derivado de la adenosina.
SELECCIÓN MULTIPLE: Escoge una sola respuesta.
10.- Respecto a la flucitosina es cierto. EXCEPTO:
a) Su espectro de acción es más estrecho que la anfotericina B.
b) Solotiene presentación oral.
c) Tiene propiedades contra el cáncer.
d) Tiene unión deficiente a proteínas.
e) Se elimina por filtración glomerular.
11.- Compuesto azolico imidazol con mayor propensión...
Regístrate para leer el documento completo.