Antimicoticosresumen
Páginas: 9 (2037 palabras)
Publicado: 20 de agosto de 2012
ANTIMICOTICOS VIA GENERAL
(Ver también Tratamiento de infecciones vaginales en grupo G01 y Tratamiento farmacológico del SIDA en grupo J05).
E
l grupo de medicamentos utilizables en micosis profundas es bastante reducido. Figuran detallados en la tabla 1.
ANFOTERICINA
Pese a su notoria nefrotoxicidad, la anfotericina sigue siendo la base principal de la terapia antimicótica. Tantoes así que la selección de tratamientos parece girar alrededor de la pregunta, ¿se puede administrar algo tan eficaz como la anfotericina B pero con menos efectos secundarios? La respuesta, como puede verse en los tratamientos recomendados de la tabla 2, es que unas veces sí y otras no, dependiendo del agente patógeno y de la naturaleza de la infección.
Aunque el grupo de los antimicóticosimidazólicos está evolucionando notablemente, pero en el momento actual es conveniente familiarizarse con las peculiaridades de la anfotericina y las técnicas para minimizar sus efectos adversos. (Ver recuadro de ADVERTENCIAS).
Se han comercializado varia formulaciones lipídicas de anfotericina. Hay diversas tecnologías para ello: en unos preparados la anfotericina está ligada a liposomas, en otrasforma complejos con lípidos, otras se presentan como emulsiones lipídicas.
La hipótesis subyacente es que la eficacia es semejante a la anfotericina convencional y los efectos adversos (especialmente la nefrotoxicidad) son menores.
La experiencia clínica sugiere que la hipótesis es cierta, pero existen pocos estudios controlados y ninguno que compare directamente los distintos preparados,que no deben considerarse intercambiables.
Son una alternativa que debe tenerse en cuenta en pacientes que no toleren la anfotericina convencional.
Los riesgos de la anfotericina parenteral exigen estar bien familiarizado con las propiedades del producto. El resumen de medidas preventivas que figura a continuación no eximen de un estudio cuidadoso de la literatura sobre el fármaco.Prevención de anafilaxis: Administrar una dosis de prueba de 1 mg en 250 ml de solución de glucosa al 5% durante 2-3 horas Aumentar luego la dosis progresivamente, dependiendo de la gravedad de la infección.
Reacciones generales: La premeditación con ácido acetilsalicílico, ibuprofeno o paracetamol, y/o difenhidramina disminuyen el dolor de cabeza, fiebre y náuseas consecutivas a la administración.Aumentar progresivamente la dosis también ayuda a reducir la intensidad de los efectos adversos.
Prevención de flebitis: Añadir 25 mg de hidrocortisona al líquido de infusión. Algunos autores recomiendan añadir también 1.000 UI de heparina sódica. Si se prevee administración a largo plazo puede ser útil insertar un catéter Hickman. La cortisona puede minimizar también las reacciones adversasgenerales, pero ensayar suspenderla a las 1-2 semanas de tratamiento.
Nefrotoxicidad: La mayoría de los pacientes desarrollan azotemia con dosis superiores a 0,6 mg/kg/día. Las lesiones renales suelen ser reversibles si no se excede la dosis total de 4 g. Vigilar la creatinina sérica. Si excede de 3 mg/dl reducir la dosis o espaciar la administración hasta que disminuya o normalice. Es útil llevaruna tarjeta de control que incluya: dosis administrada cada día, dosis acumulada y valores de creatinina sérica. La sobrecarga de sodio mediante solución salina fisiológica IV parece reducir riesgo de nefrotoxicidad. Vigilar la kakemia. Usar aportes de potasio si es necesario.
Tabla 1. MEDICAMENTOS UTILIZABLES EN MICOSIS PROFUNDAS
MEDICAMENTO
VENTAJAS
INCONVENIENTES
Anfotericina BAltera la membrana celular del hongo, por unión al ergosterol. La permeabilidad de la membrana aumenta.
Espectro de acción amplio.
Efectividad elevada.
Bastante tóxico: malestar general intenso, pirexia, hipotensión, y sobre todo afectación renal. Administración IV. Es un medicamento de difícil manejo.
IMIDAZOLES:
Fluconazol
Itraconazol
Ketoconazol
Interfieren en la...
(Ver también Tratamiento de infecciones vaginales en grupo G01 y Tratamiento farmacológico del SIDA en grupo J05).
E
l grupo de medicamentos utilizables en micosis profundas es bastante reducido. Figuran detallados en la tabla 1.
ANFOTERICINA
Pese a su notoria nefrotoxicidad, la anfotericina sigue siendo la base principal de la terapia antimicótica. Tantoes así que la selección de tratamientos parece girar alrededor de la pregunta, ¿se puede administrar algo tan eficaz como la anfotericina B pero con menos efectos secundarios? La respuesta, como puede verse en los tratamientos recomendados de la tabla 2, es que unas veces sí y otras no, dependiendo del agente patógeno y de la naturaleza de la infección.
Aunque el grupo de los antimicóticosimidazólicos está evolucionando notablemente, pero en el momento actual es conveniente familiarizarse con las peculiaridades de la anfotericina y las técnicas para minimizar sus efectos adversos. (Ver recuadro de ADVERTENCIAS).
Se han comercializado varia formulaciones lipídicas de anfotericina. Hay diversas tecnologías para ello: en unos preparados la anfotericina está ligada a liposomas, en otrasforma complejos con lípidos, otras se presentan como emulsiones lipídicas.
La hipótesis subyacente es que la eficacia es semejante a la anfotericina convencional y los efectos adversos (especialmente la nefrotoxicidad) son menores.
La experiencia clínica sugiere que la hipótesis es cierta, pero existen pocos estudios controlados y ninguno que compare directamente los distintos preparados,que no deben considerarse intercambiables.
Son una alternativa que debe tenerse en cuenta en pacientes que no toleren la anfotericina convencional.
Los riesgos de la anfotericina parenteral exigen estar bien familiarizado con las propiedades del producto. El resumen de medidas preventivas que figura a continuación no eximen de un estudio cuidadoso de la literatura sobre el fármaco.Prevención de anafilaxis: Administrar una dosis de prueba de 1 mg en 250 ml de solución de glucosa al 5% durante 2-3 horas Aumentar luego la dosis progresivamente, dependiendo de la gravedad de la infección.
Reacciones generales: La premeditación con ácido acetilsalicílico, ibuprofeno o paracetamol, y/o difenhidramina disminuyen el dolor de cabeza, fiebre y náuseas consecutivas a la administración.Aumentar progresivamente la dosis también ayuda a reducir la intensidad de los efectos adversos.
Prevención de flebitis: Añadir 25 mg de hidrocortisona al líquido de infusión. Algunos autores recomiendan añadir también 1.000 UI de heparina sódica. Si se prevee administración a largo plazo puede ser útil insertar un catéter Hickman. La cortisona puede minimizar también las reacciones adversasgenerales, pero ensayar suspenderla a las 1-2 semanas de tratamiento.
Nefrotoxicidad: La mayoría de los pacientes desarrollan azotemia con dosis superiores a 0,6 mg/kg/día. Las lesiones renales suelen ser reversibles si no se excede la dosis total de 4 g. Vigilar la creatinina sérica. Si excede de 3 mg/dl reducir la dosis o espaciar la administración hasta que disminuya o normalice. Es útil llevaruna tarjeta de control que incluya: dosis administrada cada día, dosis acumulada y valores de creatinina sérica. La sobrecarga de sodio mediante solución salina fisiológica IV parece reducir riesgo de nefrotoxicidad. Vigilar la kakemia. Usar aportes de potasio si es necesario.
Tabla 1. MEDICAMENTOS UTILIZABLES EN MICOSIS PROFUNDAS
MEDICAMENTO
VENTAJAS
INCONVENIENTES
Anfotericina BAltera la membrana celular del hongo, por unión al ergosterol. La permeabilidad de la membrana aumenta.
Espectro de acción amplio.
Efectividad elevada.
Bastante tóxico: malestar general intenso, pirexia, hipotensión, y sobre todo afectación renal. Administración IV. Es un medicamento de difícil manejo.
IMIDAZOLES:
Fluconazol
Itraconazol
Ketoconazol
Interfieren en la...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.