Antineoplásicos

Lorena López Herrera. Grupo C2.
CARACTERÍSTICAS DE LA ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA DE ANTINEOPLÁSICOS
OxaliplatinoDosis de 85 mg/m2 en perfusión intravenosa
2-6 horas, en250-500 ml en glucosa al 5%
Cada dos semanas durante seis meses
Siempre debe preceder a la perfusión de 5-fluoracilo
Se debe ajustar según tolerancia y toxicidad
FluoraciloEn cáncergástrico y pancreático:
Perfusión intravenosa 425 mg/m2/día durante cinco días. Cada 4-5 semanas
Perfusión continua: 200 mg/m2 de forma prolongada en combinación con otroscitostáticosEn cáncer colorrectal:
Perfusión continua: régimen bisemanal, 400 mg/m2. Bolo seguido de 600 mg/m2 en perfusión continua de 24 horas.
En cáncer de mama: intravenosa 300-400mg/m2/día, cinco días consecutivos cada 3-6 semanas
En cáncer de ovario:
Intravenosa 600 mg/m2/día, días 1 y 8 cada cuatro semanas con ciclofosfamina y metotrexato.
En perfusiónintraarterial lenta: 5-7,5 mg/kg/24 horas
En cáncer hepático:
Perfusión intraarterial hepática lenta: 20-30 mg/kg/día, durante cuatro días. Después, 15 mg/kg/día, durante 17 días.Isovorin100 mg/m2/día seguido de 370 mg/m2 de 5-FU, durante cinco días
Se puede repetir cada cuatro semanas
Reducir 20-30% según toxicidad, o aumentar 10% si no presenta toxicidadBevacizumabCarcinoma metastásico de colon o recto: 5 mg/kg o 10 mg/kg una vez cada dos semanas, o 7,5-15 mg/kg una vez cada tres semanas
Cáncer de mama: 10 mg/kg una vez cada dossemanas, o 15 mg/kg una vez cada tres semanas
Cáncer de pulmón no microcítico: 7,5-15 mg/kg una vez cada tres semanas, en combinación con platino (6 ciclos)
Cáncer de célulasrenales: 10 mg/kg una vez cada dos semanas
Cáncer de cérvix: 15 mg/kg una vez cada tres semanas. Se administra en combinación con paclitaxel y cisplatino o paclitaxel y topotecan