Antiparasitarios y antimicoticos

ANTIMICOTICOS
GRISEOFULVINA
 Nombre comercial: Grisovín, Griscofulvin, Grifulvin V
 Nombre genérico: Griseofulvina
 Presentación (dosis):
• Tabletas 125, 250 y 500 mg.
• 10-15 mg/kg/día. oral 0.5-1 gr/día en 2 dosis, durante 3-6 meses.

 Famacocinética:

• Absorción: oral rápida en microionizados. Local progresiva.
• Se metaboliza en el hígado. Se deposita en piel lesionada y secombina con la queratina. Impide acción micótica en pelo, piel y uñas.
• Inicio acción: 4-8 hrs.
• Duración acción: 18-24 hrs.
• Eliminación: heces y poco en orina.
 Farmacodinamia:

• Inhibe la síntesis de Ac. Nucléicos y mitosis.
• Bloquea la formación de nucleoproteínas.
• Impide los mecanismos de duplicación de DNA.
• Pueden antagonizarse por purinas y precursores.
• Se deposita enprecurosres de queratina.

 Indicaciones:
• Dermatofitosis (Trichphyton, Microsporum y Epidermophyton.)

 Contraindicaciones:
• Alcoholismo.
• Insuficiencia hepática severa y grave.
• Sensibilidad a las penicilinas.
• Embarazo y lactancia.

 Efectos secundarios:

• Fiebres, erupción cutánea, leucopenia, cefaleas, náuseas, vómitos, diarreas, toxicidad hepática, confusión mental,dolor gástrico.
 Antídoto

ECONAZOL
 Nombre comercial:
ECOTAM, crema al 1%
ETRAMON, crema o spray al 1%, JANSSEN-CYLAG

 Nombre genérico:
Econazol

 Presentación :
Crema o spray
 Famacocinética:
Después de su aplicación sobre la piel, su absorción sistémica es extremadamente baja. Aunque la mayor parte del fármaco aplicado permanece sobre la superficie de la piel, se encuentranconcentraciones suficientemente altas en el estrato córneo como para inhibir el crecimiento de los dermatofitos. Los vendajes oclusivos aumentan sólo muy ligeramente, la penetración del econazol a través de la piel. Menos del 1% de la dosis aplicada es recuperada en la orina o en las heces.
 Farmacodinamia:
• interactúa con los sistemas enzimáticos dependientes del citocromo P450, llevando a unadisminución del ergosterol, éste es de suma importancia para la pared de los hongos para su proliferación, por lo tanto la falta de ergosterol altera la permeabilidad de las membranas de los hongos, lo que lleva a una desestructuración de las organelas intracelulares y de la capacidad de división
• También posee un efecto directo sobre la membrana celular.

 Indicaciones:
• Tratamiento de latinea pedis, tinea cruris, tinea corporis, o tinea versicolor:
Administración tópica: Adultos y niños: aplicar una cantidad suficiente de crema sobre las áreas afectadas una vez al día. Las tineas corporis y cruris se deben tratar durante dos semanas, y la tinea pedis durante 1 mes, con objeto de reducir las posibilidades de recurrencia
• Tratamiento de la candidiasis cutánea:
Administracióntópica: Adultos y niños: aplicar una cantidad suficiente de crema sobre las áreas afectadas. La duración recomendada del tratamiento es de 2 semanas.
 Contraindicaciones:
• En los pacientes con alergia a los compuestos imidazólicos.
• No usar durante el primer trimestre del embarazo a menos que sea esencial para el paciente. Sólo se aplicará durante el segundo y tercer trimestre si esestrictamente necesario.

 Efectos secundarios:
• prurito, irritación de la piel y eritema. Aparecen a los 2-4 días de tratamiento y suelen ser más frecuentes en las áreas inguinales. Frecuentemente son transitorias y no requieren la discontinuación del tratamiento.

 Antídoto:

ISOCONAZOL
 Nombre comercial: Nocazin, Icaden, Dermofungin
 Nombre genérico: isoconazol
 Presentación (dosis):
•Crema 1g/100 g envase caja con tubo con 20 g.
• Aplicar una vez al día sobre la zona afectada de la piel.
• suelen ser necesarios tratamientos locales de 2 a 3 semanas de duración, o hasta 4 semanas si se trata de infecciones resistentes (sobre todo en las infecciones interdigitales).

 Famacocinética.
• Fármaco de uso tópico, que prácticamente no se absorbe a través de la piel o las...