antiparasitarios

Sumano Lopez, Héctor S.; Ocampo Camberos, Luis. (2000) Antiparasitarios. En Farmacología Veterinaria. McGraw-Hill Interamerivana, 2º edición. ParteVI capítulo 20: 266, 275-277



LEVAMISOL.

Posee un amplio espectro contra vermes redondos en ovejas, bovinos, cerdos, caballos, perros, gatos y aves.

Farmacocinética. El efecto sobre el parasito en primera instancia se manifiesta por suacción colinomimética al estimular los ganglios nerviosos, lo cual ocasiona una contracción muscular permanente. Luego, se puede bloquear la función de la enzima fumarato reductasa, lo cual indica que este efecto se detecta solo cuando se acumulan grandes dosis del medicamento en el parásito; así, el efecto sobre este último será definitivo e irreversible. No se debe tratar a los animales almismo tiempo con bunamidina, bloqueadores neuromusculares, órganos fosforados, pues aparentemente son antagonistas, tanto in vivo como in vitro por su mecanismo de acción. El fármaco es ineficaz contra cestodos y trematodos.

Absorción. El levamisol se puede aplicar casi por cualquier vía desde donde se absorbe de manera rápida y eficaz, tanto del tubo entérico como de la vía parenteral.Cuando se aplica por vía intramuscular o subcutánea, la biodisponibilidad del compuesto es tres veces mayor que cuando se administra por vía enteral, sobre todo a nivel de vías respiratorias, en donde muestra magníficos resultados contra gusanos pulmonares. Cuando se administra por vía subcutánea, alcanza valores plasmáticos máximos a los 30 minutos, y a las tres a cuatro horas no se detecta enplasma. Su distribución es muy buena y se elimina por vía urinaria. Los procesos de biotransformación se realizan a nivel hepático (cuatro procesos reconocidos); el proceso principal es la rotura hidrolítica del anillo tiazólico. Con respecto a su excreción, esta se realiza por orina, heces, leche y moco bronquial.

Toxicidad. Casi nunca se usa en equinos por su limitado efecto porque provocaexcitación, cólico, sudación, traquipnea, descarga nasal e incluso colapso y muerte. La toxicidad del levamisol se presenta en un reducido porcentaje de los animales tratados, aun a dosis terapéuticas. Su margen terapéutico es reducido (de 2 a 3 veces la dosis terapéutica). En la intoxicación son marcados los efectos reflejos causados por la acción muscarínica y nicotínica del producto y sepresenta depresión, salivación, defecación, disnea, temblores musculares, convulsiones o ataxia, y el animal salta y corre, y muere por asfixia, la cual se caracteriza por su efecto en músculo liso (esta situación suele confundirse con intoxicación por compuestos fosforados). El fármaco es más tóxico en animales con lesión hepática, como ovejas pre-tratadas con tetracloruro de carbono, animalesdesnutridos, deshidratados y muy jóvenes. A los ovinos, se les puede considerar la especie más sensible al medicamento, ya que una dosis de levamisol de 25 mg/kg de peso puede desencadenar la toxicidad. Este dato debe considerarse como un parámetro y no como una regla debido a que puede influir una gran cantidad de factores para hacer mas resistente al animal o para hacerlo mas sensible alfármaco; por otro lado, las aves quizá sean las mas resistente a la toxicidad ya que soportan dosis de 2 g/kg de peso sin manifestar toxicidad.
Aunque aun no se fundamenta, empíricamente se trata la intoxicación del levamisol con la inyección subcutánea de adrenalina. No se recomienda tratar animales desnutridos, muy jóvenes o muy enfermos.

Residuos. Al parecer, no se fija extensamente a los tejidospero no se recomienda mandar al rastro animales tratados hasta que pasen por lo menos 7 días del último tratamiento. En general, no se recomienda administrar levamisol a los animales destinados a la producción de leche.
En la actualidad, cada día es más constante el uso de levamisol para estimular la respuesta inmunitaria, efecto que se logra a la segunda exposición del antígeno. También es...