Antiplaquetarios

ANTIPLAQUETARIOS
CATEGORIA | FARMACO | CONCENTRACION | FORMA FARMACEUTICA |
INHIBIDORES ENZIMÁTICOS CICLOOXIGENASA | Ácido acetil salicílico | 100 mg | Tableta, gragea o capsula |
| Ácidoacetil salicílico | 500 mg | Tableta, gragea o capsula |
| Ácido acetil salicílico | 300 a 400 mg + (codeína hasta 35 mg u oxicodona hasta 10 mg) | Tableta, gragea o capsula |

POSCATEGORIA | FARMACO | CONCENTRACION | FORMA FARMACEUTICA |
INHIBIDORES ENZIMATICOSFOSFODIESTERASA | Dipiridamol |  25- 75 mg | Gragea |
INHIBIDORES DE RECEPTORES DE LAS GLUCOPROTEINASIIb y llla |Ticlopidina | 250 mg | Tableta |
| clopidogrel | 75- 300 mg | Tableta |
| Prasugrel | 60mg | Tableta |
ANTAGONISTASllb y llla | Eptifibatide | 180 mg / kg | Solución inyectable |
|Tirofiban | 5-12,5 mg,  | Solución inyectable |
| Abciximab | 0,25 mg/kg | Solución inyectable |
NO POS



FÁRMACO | MECANISMO DE ACCION | CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA POR VIA DE ADMINISTRACION| VD | DEPURACIÓN | T1/2 | METABOLISMO CYP350 | EXCRECION |
Ácido acetil salicílico | El ácido acetilsalicílico interfiere con la síntesis de las prostaglandinas inhibiendo de forma irreversiblela ciclooxigenasa, una de los dos enzimas que actúan sobre el ácido araquidónico. | | | | | La aspirina se hidroliza parcialmente a ácido salicílico durante el primer paso a través del hígado. Estemetabolismo hepático está sujeto a mecanismos de saturación, es hidrolizada a ácido acético y salicilato por esterasas en los tejidos y la sangre. | Renal |
Dipiridamol | El dipiridamol aumenta elflujo coronario dilatando selectivamente los pequeños vasos de resistencia que suministran sangre al corazón. Esta vasodilatación coronaria implica la acumulación de un compuesto endógeno, laadenosina, que es un potente vasodilatador e inhibidor de la agregación plaquetaria.  | Al cabo de una hora:1.13±0.36Escriba aquí la ecuación. | El volumen de distribución en estado estable es de 100 l, |...