antiplaquetarios
Páginas: 12 (2842 palabras)
Publicado: 2 de junio de 2013
ANTIPLAQUETARIOS
Mecanismo de acción
Eficacia
Seguridad
Indicaciones
Contraindicaciones
Interacciones
Forma Farmacéutica
QUE ACTUAN SOBRE MEDIADORES DE LA ACTIVACON PLAQUETARIA
a). INHIBIDORES DE LA PRODUCCION DE TXA2 (Inhibidores de la COX)
Ácido acetilsalicílico (AAS)
El AAS bloquea de forma irreversible la ciclooxigenasa-1
(COX1) y, por tanto,la producción de TAX2 y la agregación plaquetaria inducida por dicha vía.
Duración del efecto de 7-10 días
Inicio del efecto 30 minutos de ingesta
Baja incidencia de pacientes con efectos adversos, incluyendo las principales complicaciones gastrointestinales, y una ausencia casi total de complicaciones asociadas con la dosis y el efecto del ácido acetilsalicílico paraaliviar los síntomas del dolor, fiebre o el malestar general producido por la gripe o el resfriado
Analgésico en mialgias, cefalalgias, odontalgias, artralgias, visceralgias, osteoalgias de poca intensidad.
Tratamiento en la fase aguda de todos los síndromes coronarios agudos y del accidente cerebrovascular agudo (ACVA) isquémico; en la prevención secundaria de los pacientes con cardiopatíaisquémica y de aquellos que han sufrido ACVA isquémico o AI
Hipersensibilidad a salicilatos, incluídos Asma, Ulcera gastroduodenal, Trastornos de la coagulación, Antecedentes de nefropatía, Embarazo, especialmente durante el último trimestre.
En combinación con otros antiagregantes plaquetarios, fármacos antitrombina (heparinas, hirudina) y trombolíticos. observando beneficios enestas terapias combinadas
En dosis (75 a 325 mg/d) ha resultado eficaz en la prevención de enfermedades cardiovasculares
Indobufeno
Bloquea de forma reversible la COX y además inhibe la activación
plaquetaria inducida por otras vías.
Los niveles plasmáticos pico se obtienen después de aproximadamente 2 horas. Los alimentos noinfluyen la biodisponibilidad del fármaco. La vida media biológica del fármaco es de aproximadamente 8 horas con un volumen de distribución aparente de 15 L.
no se recomienda el uso del medicamento en casos en donde se haya confirmado o se sospeche embarazo y durante el periodo de lactancia.
Indicado en pacientes con cardiopatía isquémica,
by-pass coronarios, enfermedad vascularcerebral y periférica.
El indobufeno no se debe administrar a pacientes que hayan mostrado hipersensibilidad al medicamento; tampoco se debe utilizar en presencia de úlcera gastroduodenal, gastritis hemorrágica, daño hepático severo y/o renal ni en pacientes con diátesis hemorrágica.
Existe la posibilidad de sensibilidad cruzada con el ácido acetilsalícilico y otros medicamentosantiinflamatorios no esferoidales; por este motivo, no se debe administrar a pacientes en los que estos medicamentos hayan inducido síntomas asmáticos, rinitis o urticaria.
En combinación con la Heparina se puede ver incrementa el riesgo de hemorragia
La dosis normal diaria es de 400 mg, administrada en dos dosis individuales divididas en intervalos de 12 horas. Serecomienda tomar una tableta (200 mg) en la mañana y una en la noche, dado que se elimina principalmente por los riñones, es necesario reducir la dosificación en proporción al grado de la función renal.
Triflusal
El triflusal actúa inhibiendo la síntesis de prostanoides, mediante el bloqueo irreversible (por acetilación) de la ciclooxigenasa. Esteefecto impide la síntesis fisiológica de factores antiagregantes (prostaciclina o PGI2) y proagregantes (tromboxano A2 o TXA2), si bien la síntesis del factor antiagregante (prostaciclina) es menos afectada y se recupera más rápidamente.
Similar al de la aspirina
Las reacciones adversas más características son
Ocasionalmente (1-9%): hiperacidez...
Mecanismo de acción
Eficacia
Seguridad
Indicaciones
Contraindicaciones
Interacciones
Forma Farmacéutica
QUE ACTUAN SOBRE MEDIADORES DE LA ACTIVACON PLAQUETARIA
a). INHIBIDORES DE LA PRODUCCION DE TXA2 (Inhibidores de la COX)
Ácido acetilsalicílico (AAS)
El AAS bloquea de forma irreversible la ciclooxigenasa-1
(COX1) y, por tanto,la producción de TAX2 y la agregación plaquetaria inducida por dicha vía.
Duración del efecto de 7-10 días
Inicio del efecto 30 minutos de ingesta
Baja incidencia de pacientes con efectos adversos, incluyendo las principales complicaciones gastrointestinales, y una ausencia casi total de complicaciones asociadas con la dosis y el efecto del ácido acetilsalicílico paraaliviar los síntomas del dolor, fiebre o el malestar general producido por la gripe o el resfriado
Analgésico en mialgias, cefalalgias, odontalgias, artralgias, visceralgias, osteoalgias de poca intensidad.
Tratamiento en la fase aguda de todos los síndromes coronarios agudos y del accidente cerebrovascular agudo (ACVA) isquémico; en la prevención secundaria de los pacientes con cardiopatíaisquémica y de aquellos que han sufrido ACVA isquémico o AI
Hipersensibilidad a salicilatos, incluídos Asma, Ulcera gastroduodenal, Trastornos de la coagulación, Antecedentes de nefropatía, Embarazo, especialmente durante el último trimestre.
En combinación con otros antiagregantes plaquetarios, fármacos antitrombina (heparinas, hirudina) y trombolíticos. observando beneficios enestas terapias combinadas
En dosis (75 a 325 mg/d) ha resultado eficaz en la prevención de enfermedades cardiovasculares
Indobufeno
Bloquea de forma reversible la COX y además inhibe la activación
plaquetaria inducida por otras vías.
Los niveles plasmáticos pico se obtienen después de aproximadamente 2 horas. Los alimentos noinfluyen la biodisponibilidad del fármaco. La vida media biológica del fármaco es de aproximadamente 8 horas con un volumen de distribución aparente de 15 L.
no se recomienda el uso del medicamento en casos en donde se haya confirmado o se sospeche embarazo y durante el periodo de lactancia.
Indicado en pacientes con cardiopatía isquémica,
by-pass coronarios, enfermedad vascularcerebral y periférica.
El indobufeno no se debe administrar a pacientes que hayan mostrado hipersensibilidad al medicamento; tampoco se debe utilizar en presencia de úlcera gastroduodenal, gastritis hemorrágica, daño hepático severo y/o renal ni en pacientes con diátesis hemorrágica.
Existe la posibilidad de sensibilidad cruzada con el ácido acetilsalícilico y otros medicamentosantiinflamatorios no esferoidales; por este motivo, no se debe administrar a pacientes en los que estos medicamentos hayan inducido síntomas asmáticos, rinitis o urticaria.
En combinación con la Heparina se puede ver incrementa el riesgo de hemorragia
La dosis normal diaria es de 400 mg, administrada en dos dosis individuales divididas en intervalos de 12 horas. Serecomienda tomar una tableta (200 mg) en la mañana y una en la noche, dado que se elimina principalmente por los riñones, es necesario reducir la dosificación en proporción al grado de la función renal.
Triflusal
El triflusal actúa inhibiendo la síntesis de prostanoides, mediante el bloqueo irreversible (por acetilación) de la ciclooxigenasa. Esteefecto impide la síntesis fisiológica de factores antiagregantes (prostaciclina o PGI2) y proagregantes (tromboxano A2 o TXA2), si bien la síntesis del factor antiagregante (prostaciclina) es menos afectada y se recupera más rápidamente.
Similar al de la aspirina
Las reacciones adversas más características son
Ocasionalmente (1-9%): hiperacidez...
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