Antologias

COLEGIO DE ESTUDIOS CIENTÍFICOS Y TECNOLÓGICOS DEL ESTADO DE DURANGO

Biología Contemporánea

Antología de Biología

Magaly Gómez Dávalos, Maricela Domínguez Anguiano y Carla Aimé Ortiz Correa

Profesor: Jaime Aguilar Fierro













28-may-13

Índice

















Introducción
Por medio de esta antología les hablaremos de los diversos temas quese vieron en este parcial, con el objetivo de que el alumno realice e identifique los conceptos siguientes:
Los ácidos nucleicos, síntesis de proteína, transcripción y traducción, las funciones de las proteínas, bioética, biotecnología y tipos de biotecnología. Por medio de clases expuestas por los mismos alumnos de la institución, trabajos de investigación y proyectos desarrollados por losmismos que contribuyen las habilidades y competencias mediante un amiente de armonía, respeto y responsabilidad ante todo.
















Síntesis de proteína
SINTESIS DE PROTEINAS: El ADN dirige la síntesis del ARN, luego el ARN dirige la síntesis de proteínas y finalmente, una serie de proteínas específicas catalizan la síntesis tanto del ADN como del ARN.
Las INSTRUCCIONES paraconstruir las proteínas están codificadas en el ADN y las células tienen que traducir dicha información a las proteínas.

El PROCESO consta de dos etapas:
1- TRANSCRIPCION: La transcripción es el proceso durante el cual la información genética contenida en el ADN es copiado a un ARN de una cadena única llamado ARN mensajero. La transcripción es catalizada por una enzima llamada ARN-POLIMERASA.El proceso se inicia separándose una porción de las cadenas de ADN: una de ellas, llamada HEBRA SENTIDO es utilizada como molde por la ARN-polimerasa para incorporar nucleótidos con bases complementarias dispuestas en la misma secuencia que en la HEBRA ANTI-SENTIDO, complementaria de la hebra sentido inicial. La única diferencia consiste en que la TIMINA del ADN inicial es sustituida por URACILO enel ARN mensajero. Así, por ejemplo, una secuencia ATGCAT de la hebra sentido del ADN inicial producirá una secuencia UACGUA.
Además de las secuencia de nucleótidos que codifican proteínas, el ARN mensajero copia del ADN inicial unas regiones que no codifican proteínas y que reciben el nombre de INTRONES. Las partes que codifican proteínas se llaman EXONES. Por lo tanto, el ARN inicialmentetranscrito contiene tanto exones como intrones. Sin embargo, antes de que abandone el NÚCLEO para dirigirse al CITOPLASMA donde se encuentran los RIBOSOMAS, este ARN es procesado mediante operaciones de CORTE y EMPALME, eliminándose los intrones y uniéndose entre sí los exones. Este ARN-m maduro es el que emigra al citoplasma. Un único gen puede codificar varias proteínas si el ARN-m inicial puede sercortado y empalmado de diversas formas. Esto ocurre, por ejemplo, durante la diferenciación celular en donde las operaciones de corte y pegado permiten producir diferentes proteínas.
Además de utilizarse como MOLDE para la síntesis del ARN-m, el ADN también permite la obtención de otros dos tipos de ARN:
1- El ARN de TRANSFERENCIA (ARN-t) que se une específicamente a cada uno de los 20aminoácidos y los transporte al ribosoma para incorporarlos a la cadena polipeptídicas en crecimiento.
2- El ARN RIBOSÓMICO (ARN-r) que conjuntamente con las proteínas ribosómicas constituye el ribosoma.

2- TRADUCCION: El ARN-m maduro contiene la información para que los aminoácidos que constituyen una proteína en vayan añadiendo según la secuencia correcta. Para ello, cada triplete de nucleótidosconsecutivos (CODÓN) especifica un aminoácido. Dado que el ARN-m contiene 4 bases, el número de combinaciones posibles de grupos de 3 es de 64, número más que suficiente para codificar los 20 aminoácidos. De hecho, un aminoácido puede ser coficado por varios codones.

La SÍNTESIS de PROTEÍNAS tiene lugar de la manera siguiente:
- INICIACIÓN: Un factor de iniciación, GPT y metionil-ARN-t forman un...