Antrax
Páginas: 13 (3235 palabras)
Publicado: 24 de enero de 2013
Revista Mexicana de Patología Clínica
Volumen Volume
49
Número Number
3
Julio-Septiembre July-September
2002
Artículo:
Diagnóstico bacteriológico del ántrax
Derechos reservados, Copyright © 2002: Federación Mexicana de Patología Clínica, AC
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Carrada BT. Diagnóstico bacteriológico del ántrax
Imágenes de patología clínica
Diagnóstico bacteriológico del ántrax
Palabras clave: Ántrax, diagnóstico bacteriológico, Bacillus anthracis. Key words: Anthrax, bacteriological diagnosis, Bacillus anthracis.
Recibido:12/01/2002 Aceptado:08/03/2002
Teodoro Carrada Bravo* * Jefede Educación Médica e Investigación. Hospital General de Zona y Medicina Familiar 2, Intituto Mexicano del Seguro Social. Irapuato, Guanajuato, México.
Correspondencia Prof. Dr. Teodoro Carrada Bravo Av. Reforma 702 Fraccionamiento Gámez C.P. 36670, Irapuato, Guanajuato, México. E-mail: teocamx@yahoo.es
Resumen
El Bacillus anthracis es un bastoncillo no-móvil, grampositivo, capaz de formaresporas centrales, las colonias son nohemolíticas con aspecto de vidrio pulido, y cuando se inocula sobre el agar nutriente añadido de bicarbonato al 0.7%, a temperatura de 37 °C, y en atmósfera de bióxido de carbono al 10%, la bacteria sintetiza la cápsula de poli-D ácido glutámico, y en estas colonias mucoides la cápsula puede teñirse con azul de metileno. Los hemocultivos realizados en pacientescon carbunco sistémico casi siempre resultan positivos, y debido a la existencia de cepas resistentes a la penicilina, incluso las bacterias modificadas genéticamente, se debe realizar la prueba de sensibilidad frente a los antibióticos en todos los aislamientos clínicos. Los métodos diagnósticos más recientes como la reacción en cadena de polimerasa (PCR) y la inmunotinción de las biopsias sonherramientas útiles en el laboratorio clínico. Los factores de virulencia del B. anthracis son codificados por dos plasmidios, y los genes de la toxina están formados por el antígeno protector, el factor letal, y el factor edematígeno que puede dañar las funciones del macrófago (mc), la toxina letal estimula a los mc para liberar el factor de necrosis tumoral a y la interleucina-lß que son losresponsables de la muerte súbita en el carbunco septicémico. Palabras clave: Bacillus anthracis, bacteriología, patogenia, diagnóstico, imágenes.
Summary
Bacillus anthracis is a nonmotile, gram-positive, aerobic rods that is capable of forming central spores. Colonies are nonhemolytic, often looking like ground glass, when inoculated onto nutrient agar containing 0.7 percent bicarbonate and grownovernight at 37 °C in the presence of 10 percent carbon dioxide, poly- D- glutamic acid capsule is formed. In these mucoid colonies the capsule can be stained with methylene blue. Blood cultures in cases of systemic anthrax infection are allmost always positive, and because of the potential for penicillin resistant strain, including deliberately modified bacteria, antibiotic susceptibility testingshould be performed on all isolates. New and rapid diagnostic techniques such as polymerase chain reaction and tissue immunostaing may become very useful in the clinical laboratory setting. The virulence factor of B. anthracis are encoded by two plasmids, the exotoxin gene is composed of protective antigen, lethal factor and edema factor, the macrophages (mc) function is impaired and lethal toxinstimulates the mc to release tumor necrosis factor a and interleukin- lß, which are responsible for sudden death in septicemic anthrax. Key words: Bacillus anthracis, bacteriology, pathogenesis, diagnosis, images.
141
edigraphic.com
Rev Mex Patol Clin, Vol. 49, Núm. 3, pp 141-147 • Julio - Septiembre, 2002
Carrada BT. Diagnóstico bacteriológico del ántrax
Introducción
El ántrax...
Volumen Volume
49
Número Number
3
Julio-Septiembre July-September
2002
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Palabras clave: Ántrax, diagnóstico bacteriológico, Bacillus anthracis. Key words: Anthrax, bacteriological diagnosis, Bacillus anthracis.
Recibido:12/01/2002 Aceptado:08/03/2002
Teodoro Carrada Bravo* * Jefede Educación Médica e Investigación. Hospital General de Zona y Medicina Familiar 2, Intituto Mexicano del Seguro Social. Irapuato, Guanajuato, México.
Correspondencia Prof. Dr. Teodoro Carrada Bravo Av. Reforma 702 Fraccionamiento Gámez C.P. 36670, Irapuato, Guanajuato, México. E-mail: teocamx@yahoo.es
Resumen
El Bacillus anthracis es un bastoncillo no-móvil, grampositivo, capaz de formaresporas centrales, las colonias son nohemolíticas con aspecto de vidrio pulido, y cuando se inocula sobre el agar nutriente añadido de bicarbonato al 0.7%, a temperatura de 37 °C, y en atmósfera de bióxido de carbono al 10%, la bacteria sintetiza la cápsula de poli-D ácido glutámico, y en estas colonias mucoides la cápsula puede teñirse con azul de metileno. Los hemocultivos realizados en pacientescon carbunco sistémico casi siempre resultan positivos, y debido a la existencia de cepas resistentes a la penicilina, incluso las bacterias modificadas genéticamente, se debe realizar la prueba de sensibilidad frente a los antibióticos en todos los aislamientos clínicos. Los métodos diagnósticos más recientes como la reacción en cadena de polimerasa (PCR) y la inmunotinción de las biopsias sonherramientas útiles en el laboratorio clínico. Los factores de virulencia del B. anthracis son codificados por dos plasmidios, y los genes de la toxina están formados por el antígeno protector, el factor letal, y el factor edematígeno que puede dañar las funciones del macrófago (mc), la toxina letal estimula a los mc para liberar el factor de necrosis tumoral a y la interleucina-lß que son losresponsables de la muerte súbita en el carbunco septicémico. Palabras clave: Bacillus anthracis, bacteriología, patogenia, diagnóstico, imágenes.
Summary
Bacillus anthracis is a nonmotile, gram-positive, aerobic rods that is capable of forming central spores. Colonies are nonhemolytic, often looking like ground glass, when inoculated onto nutrient agar containing 0.7 percent bicarbonate and grownovernight at 37 °C in the presence of 10 percent carbon dioxide, poly- D- glutamic acid capsule is formed. In these mucoid colonies the capsule can be stained with methylene blue. Blood cultures in cases of systemic anthrax infection are allmost always positive, and because of the potential for penicillin resistant strain, including deliberately modified bacteria, antibiotic susceptibility testingshould be performed on all isolates. New and rapid diagnostic techniques such as polymerase chain reaction and tissue immunostaing may become very useful in the clinical laboratory setting. The virulence factor of B. anthracis are encoded by two plasmids, the exotoxin gene is composed of protective antigen, lethal factor and edema factor, the macrophages (mc) function is impaired and lethal toxinstimulates the mc to release tumor necrosis factor a and interleukin- lß, which are responsible for sudden death in septicemic anthrax. Key words: Bacillus anthracis, bacteriology, pathogenesis, diagnosis, images.
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Introducción
El ántrax...
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