Análisis básicos calidad de agua
Páginas: 9 (2142 palabras)
Publicado: 11 de marzo de 2010
6.1.2.3. DETERMINACIÓN DE COLIFORMES TOTALES Y E. COLI POR PRESENCIA AUSENCIA:
Se usa un reactivo con substrato cromogénico que al ser incubado a 35°C durante 24 horas permite identificar la presencia en el agua de las bacterias del grupo coliforme en el laboratorio o en campo.
Se basa en dos procesos:
• ONPG que indica la presencia de la betagalactosidasa (única característica general delas bacterias coliformes cuando usan la lactosa para producir gas o ácido)
• MUG que indica la presencia de beta-glucoronidasa (característica única de las bacterias E.coli MUG (+))
• Opcionalmente puede agregarse un tercer proceso para la detección de las bacterias E.coli MUG (-): Adición de Indol para determinar las bacterias E.coli MUG (-) no detectadas
• Montaje de la prueba:
Medir 100mL de muestra y dispensarlos en frasco estéril. Destapar de forma aséptica el blister que contiene el medio en polvo Colitag y adicionarlo a la muestra. Tapar el frasco cuidadosamente y agitar fuertemente hasta la compelta disolución del medio. Llevar a incubar a 35 + 2°C durante 24 horas. Una vez transcurrido el tiempo de incubación se observa el frasco para observar cambio de color. Un coloramarillo intenso el indicativo de coliformes totales. Si se coloca el frasco en presencia de luz ultravioleta y aparece fluorescencia azul confirma la presencia de E. coli (MUG +). Adicionar 3 gotas de reactivo de Kovacs y si se observa la aparición de un anillo rojo se confirma la presencia de E.coli (MUG -).
6.2.1. Montaje análisis fisico-químicos:
6.2.1.1. DETERMINACIÓN CLORORESIDUAL:
La cloración del agua sirve principalmente para destruir o desactivar los microorganismos causantes de enfermedades. En el tratamiento del agua, reside principalmente en la mejora general de su calidad, como consecuencia de la reacción del cloro con el amoníaco, hierro manganeso, sulfuro y algunas sustancias orgánicas.
La determinación de cloro residual nos permite conocer el tipo deproducto con el cual se trabaja (agua natural y tratada, agua residual). Permite conocer la concentración de éste en el producto durante y después de su tratamiento.
• Montaje de la prueba:
A 100 mL de muestra adicionar 5 ml de Buffer fosfato y 5 ml de DPD, agitar fuertemente si presenta coloración rosa valorar con FAS hasta ver cambio a incoloro, si no presenta coloración se reporta como0mg/l de cloro residual libre. Tomar lectura en la bureta y reportar los ml gastados de FAS como cloro residual libre en mg/l. Adicionar 0.1 g de KI, si se presenta coloración rosa valorar con FAS hasta incoloro. Reportar los ml gastados como Cloro combinado en mg/l. El cloro total será la sumatoria entre el cloro libre y el cloro combinado.
1.0mL de FAS equivale a 1.0 mg/L de cloro.
Si laconcentración de cloro libre sobrepasa los 10 mg/L (10 mL de FAS) el color rosa intenso al adicionar el DPD desaparecerá casi de inmediato. (ver métodos estándar para la determinación concentración de hipoclorito)
NOTA: Los reactivos se deben preparar según la instrucción de trabajo MP-IT-LA-004 y la debe realizar el coordinador del laboratorio y el analista bacteriológico.
6.2.1.2.DETERMINACIÓN DE pH:
El principio básico de la determinación electrométrica del pH es la medida de la actividad de los iones hidrógeno por mediciones potenciométricas utilizando comúnmente un electrodo de vidrio.
La medida de pH es una de las pruebas más importantes y frecuentes utilizadas en el análisis químico del agua. Prácticamente todas las fases del tratamiento del agua para suministro yresidual, como la neutralización ácido-base, suavizado, precipitación, coagulación, desinfección y control de la corrosión, dependen del pH.
• Montaje de la prueba:
Antes de iniciar el análisis de las muestras se debe revisar el programa de mantenimiento y calibración de equipos laboratorio planta de potabilización de agua RC-LA-0022, si esta programada la calibración realizarla según...
Se usa un reactivo con substrato cromogénico que al ser incubado a 35°C durante 24 horas permite identificar la presencia en el agua de las bacterias del grupo coliforme en el laboratorio o en campo.
Se basa en dos procesos:
• ONPG que indica la presencia de la betagalactosidasa (única característica general delas bacterias coliformes cuando usan la lactosa para producir gas o ácido)
• MUG que indica la presencia de beta-glucoronidasa (característica única de las bacterias E.coli MUG (+))
• Opcionalmente puede agregarse un tercer proceso para la detección de las bacterias E.coli MUG (-): Adición de Indol para determinar las bacterias E.coli MUG (-) no detectadas
• Montaje de la prueba:
Medir 100mL de muestra y dispensarlos en frasco estéril. Destapar de forma aséptica el blister que contiene el medio en polvo Colitag y adicionarlo a la muestra. Tapar el frasco cuidadosamente y agitar fuertemente hasta la compelta disolución del medio. Llevar a incubar a 35 + 2°C durante 24 horas. Una vez transcurrido el tiempo de incubación se observa el frasco para observar cambio de color. Un coloramarillo intenso el indicativo de coliformes totales. Si se coloca el frasco en presencia de luz ultravioleta y aparece fluorescencia azul confirma la presencia de E. coli (MUG +). Adicionar 3 gotas de reactivo de Kovacs y si se observa la aparición de un anillo rojo se confirma la presencia de E.coli (MUG -).
6.2.1. Montaje análisis fisico-químicos:
6.2.1.1. DETERMINACIÓN CLORORESIDUAL:
La cloración del agua sirve principalmente para destruir o desactivar los microorganismos causantes de enfermedades. En el tratamiento del agua, reside principalmente en la mejora general de su calidad, como consecuencia de la reacción del cloro con el amoníaco, hierro manganeso, sulfuro y algunas sustancias orgánicas.
La determinación de cloro residual nos permite conocer el tipo deproducto con el cual se trabaja (agua natural y tratada, agua residual). Permite conocer la concentración de éste en el producto durante y después de su tratamiento.
• Montaje de la prueba:
A 100 mL de muestra adicionar 5 ml de Buffer fosfato y 5 ml de DPD, agitar fuertemente si presenta coloración rosa valorar con FAS hasta ver cambio a incoloro, si no presenta coloración se reporta como0mg/l de cloro residual libre. Tomar lectura en la bureta y reportar los ml gastados de FAS como cloro residual libre en mg/l. Adicionar 0.1 g de KI, si se presenta coloración rosa valorar con FAS hasta incoloro. Reportar los ml gastados como Cloro combinado en mg/l. El cloro total será la sumatoria entre el cloro libre y el cloro combinado.
1.0mL de FAS equivale a 1.0 mg/L de cloro.
Si laconcentración de cloro libre sobrepasa los 10 mg/L (10 mL de FAS) el color rosa intenso al adicionar el DPD desaparecerá casi de inmediato. (ver métodos estándar para la determinación concentración de hipoclorito)
NOTA: Los reactivos se deben preparar según la instrucción de trabajo MP-IT-LA-004 y la debe realizar el coordinador del laboratorio y el analista bacteriológico.
6.2.1.2.DETERMINACIÓN DE pH:
El principio básico de la determinación electrométrica del pH es la medida de la actividad de los iones hidrógeno por mediciones potenciométricas utilizando comúnmente un electrodo de vidrio.
La medida de pH es una de las pruebas más importantes y frecuentes utilizadas en el análisis químico del agua. Prácticamente todas las fases del tratamiento del agua para suministro yresidual, como la neutralización ácido-base, suavizado, precipitación, coagulación, desinfección y control de la corrosión, dependen del pH.
• Montaje de la prueba:
Antes de iniciar el análisis de las muestras se debe revisar el programa de mantenimiento y calibración de equipos laboratorio planta de potabilización de agua RC-LA-0022, si esta programada la calibración realizarla según...
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