aparato de golgi

Aparato de Golgi.
El Aparato de Golgi, funciona en la síntesis de carbohidratos (de manera específica polisacáridos), lo mismo que para modificar y ordenar las proteínas elaboradas en el RER.
Las Proteínas elaboradas y empacadas en el RER siguen una vía predeterminada hacia el aparato de Golgi para su modificación y empaque post-traduccionales. Las proteínas destinadas a quedarse en el RER oa pasar a un comportamiento distinto al aparato de Golgi poseen una señal que las desviará de la vía predeterminada.
El Aparato de Golgi está compuesto por una o más series de cisternas limitadas por membranas ligeramente curvas y aplanadas, que se llaman en conjunto Apilamiento de Golgi y que parecen panes de tipo árabe uno sobre otro, pero que no tienen mucho contacto entre sí(fig 2-16e y 2-17t y 2-18e). La periferia de cada cisterna está dilatada y tachonada de vesículas que se encuentran en el proceso de fusionarse con este compartimiento en particular, o de separarse del mismo a manera de gemación.
CUATRO MECANISMOS PRINCIPALES DE SECRECION PROTEICA DESDE EL APARATO DE GOLGI DISPERSAN LAS PROTEINAS HACIA LOS DIVERSOS DESTINOS CELULARES. (PAGINA 55 HASTA LA PAGINA 57 DONDE ESTA ELPUNTO DE CITOPLASMA APICAL.)
-DIANA
DISTRIBUCIÓN EN LA CARA TRANS DE GOLGI
Las proteínas que dejan a la CTG se encuentran encerradas en vesículas que pueden hacer una de las siguientes cosas: 2-18eSe insertan en la membrana celular como proteínas y lípidos de membrana.
Se fusionan con la membrana celular, de modo que la proteína que transportan se descarga inmediatamente hacia el espacioextracelular.
Se congregan en el citoplasma cerca de la membrana celular apical como gránulos de secreción(vesículas) y, al llegar una señal determinada, se fusionan con la membrana celular para la descarga final de la proteína hacia el exterior de la célula.
Se fusionan con las endosomas tardíos (que se describirán más adelante), y descargan su contenido en dichos organitos, que a continuación seconvierten en lisosomas.
Los primeros tres procesos se llaman exocitosis, porque el material deja el citoplasma propiamente dicho. Ni la descarga inmediata hacia el espacio extracelular ni la inserción en la membrana celular requieren un proceso regulatorio particular; por tanto, se dice que ambos siguen la vía secretoria constitutiva (vía predeterminada). En contraste, las vías para los lisosomas ylas vesículas secretorias se conocen como vías secretoras reguladas.
-MONICA
TRANSPORTE DE LAS PROTEÍNAS LISOSOMALES.
El proceso de la distribución se inicia con la fosforilación de los reciduos de manosa de las proteínas lisosomales (hidrolasas lisosómicas) en la cara cis de Golgi y en la cisterna cis del apilamiento de Golgi. Cuando estas proteínas llegan a la cara trans de Golgi, sumanosa-6-fosfato(M6P) se reconoce como señal,y empiezan a fijarse a los receptroes de manosa-6-fosfato que son proteínas transmembranales de la membrana de la cara trans de Golgi. Se forma una pequeña fosita con la ayuda de trisqueliones de clatrina, complejos proteínicos compuestos por tres cadenas pesadas y tres cadenas ligeras que forman una estructura con tres ramas que están radiadas desde un puntocentral (2-17t y 2-18e). Los trisqueliones se autoensamblan, y cubren la porción citoplásmica de la CTG rica en receptores de M6P a los cuales se fija este último.
CLASIFICACION Y EL ENVASADO DE LAS PROTEINAS EN VESICULAS DE TRANSPORTE OCURRE EN LA RED DE TRANS-GOLGI (TGN) (PAGINA 57 SOLO HABLARA DE LOS 2 PUNTOS –SEÑALES CLASIFICADORES Y PROPIEDADES FISICAS, HASTA HAY)
-KARINA D UCHIHATRANSPORTE DE LAS PROTEÍNAS SECRETADAS REGULADAS.
Las proteínas que se van a descargar hacia el espacio extracelular de manera de contínua requieren también formación de vesículas cubiertas con clatrina. No se conoce la señal para su formación; sin embargo, se cree que el mecanismo es semejante al que ocurre en el caso de las proteínas lisosomales.
A diferencia de las vesículas que transportan...