Aparato Genital

APARATO GENITAL
Como el desarrollo temprano del aparato genital es similar en ambos sexos, los defectos congénitos del desarrollo sexual, que suelen originarse en diversidad de anomalías cromosómicas, tienden a manifestarse desde el punto de vista clínico con genitales externos ambiguos. Estos trastornos se conocen como trastornos intersexuales ó hermafroditismo,  y se clasifican según elaspecto histológico de las gónadas.
Hermafroditismo verdadero: Los individuos con hermafroditismo verdadero tienen tejido tanto ovárico como testicular, más a menudo como ovotestes compuestos, pero en ocasiones con un ovario en un lado y un testículo en el otro. En el último caso pueden desarrollarse una sola trompa uterina y un solo cuerno uterino en el lado en que está el ovario, a causa de ausenciade AMH (hormona antimülleriana) local. El hermafroditismo verdadero es un trastorno extremadamente raro que se acompaña de mosaicismo cromosómico, mutación o segmentación anormal que afecta a los cromosomas X e Y.
Seudohermafroditismo: En individuos con seudohermafroditismo, el sexo genésico indica un género y los genitales externos tienen características del otro género. Los varones conseudohermafroditismo son varones genéticos con genitales externos feminizados, que se manifiestan más a menudo como hipospadias (abertura uretral sobre la superficie ventral del pene)  o fusión incompleta de los pliegues urogenitales o labioscrotales. Las mujeres seudohermafroditas son mujeres genéticas con genitales externos virilizados, entre ellos hipertrofia del clítoris y cierto grado de fusión delos pliegues urogenitales o labioscrotales. Las concentraciones anormales de hormonas sexuales o las anomalías en los receptores de hormonas sexuales causan ambos tipos de seudohermafroditismo.
Otra categoría importante de las anomalías en las vías genitales, incluye diversos tipos de malformaciones uterovaginales, que se producen en 0.16% de las mujeres. Se cree que estas malformaciones sonresultado de uno o más de los siguientes fenómenos:
1. Fusión inapropiada de los conductos paramesonéfricos.
2. Desarrollo incompleto de un conducto paramesonéfrico.
3. Falta de desarrollo de una parte del conducto paramesonéfrico en uno o ambos lados.
4. Ausencia o canalización incompleta de la placa vaginal.

 

Estructuras genitales:
1. Triangulo urogenital:
El triangulourogenital incluye las estructuras genitales externas y la abertura de la uretra. Estas estructuras externas cubren los compartimientos perineales superficiales y profundos, y se conocen de manera global como vulva.
· Vulva:
Monte de Venus.
El monte de Venus es una eminencia triangular situada frente a los huesos púbicos, que está constituida por tejido adiposo cubierto por piel que contiene pelohasta su unión con la pared abdominal.
Labios mayores.
Los labios mayores son un par de repliegues fibroadiposos de piel que se extienden desde el monte de Venus hacia abajo y hacia atrás, para unirse en la línea por delante del ano a nivel de la horquilla posterior. Incluyen la extensión terminal del ligamento redondo y en ocasiones, un divertículo peritoneal llamado conducto de Nuck. Estáncubiertos por piel con pelo escaso hacia los lados y son ricos en glándulas sebáceas, apocrinas y ecrinas.
Labios menores.
Los labios menores se encuentran entre los labios mayores, con los cuales se fusionan por detrás, y están separados en dos repliegues al aproximarse hacia el clítoris por delante. Los pliegues anteriores se unen para formar el prepucio o capucha del clítoris. Los plieguesposteriores formas el frenillo del clítoris en el sitio en que se insertan con su superficie inferior. Los labios menores están cubiertos por piel sin pelo sobrepuesta a estroma fibroelástico rico en  elementos nerviosos y vasculares. La zona que se encuentra en las partes posteriores de los labios menores es el vestíbulo de la vagina.
Clítoris.
El clítoris es un órgano eréctil de 2 a 3 cm de...