aparato urinario

APARATO URINARIO II
I. MALFORMACIONES RENALES CONGENITOS
Agenesia: Uni o bilateral.
Ptosis : Riñón en posición baja
Ectopia : Riñón fuera de la fosa lumbar, puede ser directa o cruzada
Doblesistema : cálices,uretres,pelvis.
Fusiones: Riñón en herradura , en “L” .

II. ANOMALÍAS DEL DESARROLLO
Agenesia renal
Ectopía renal
Cruzada
No cruzada
Riñón hipoplásico
Fusión renal
Doblesistema pielocalicial
Ptosis renal
AGENESIA RENAL: ausencia de un riñón
ECTOPIA SIMPLE: RIÑÓN IZQUIERDO EN FOSA ILIACA
ECTOPÍA RENAL CRUZADA: localización de un riñon al lado opuesto de la líneamedia
RIÑÓN HIPOPLÁSICO
Riñón congénitamente pequeño
Hipo o Afuncionante
Riñón opuesto con forma, tamaño y función compensatoria

DOBLE SISTEMA PIELOCALICIAL: duplicación del sistema colectorrenal que ocurre cuando los polos superior e inferior del riñón desarrollan sistemas colectores separados, por lo que drenan cada uno por uréteres distintos.

PTOSIS RENAL
Es el descenso anormal delas siluetas renales
La longitud del uréter es normal
Se clasifican según el grado de descenso.
Más frecuente en el sexo femenino
Más frecuente el lado derecho 3 : 1

PTOSIS RENAL IZQUIERDA
Polorenal inferior izquierdo a nivel de la cresta iliaca.

FUSIÓN RENAL: fusión de riñones; puede ser riñon en herradura o riñon anular o en torta

RIÑÓN EN HERRADURA
Eje longitudinal de los riñonesorientado de arriba hacia abajo y de afuera hacia adentro.
Mal rotación de ambos riñones
Fusión de los polos inferiores.
Moderado aumento de volumen de las cavidades

III. UROPATÍA OBSTRUCTIVAEs una afección en la cual el flujo urinario se bloquea, haciendo que éste se represe y lesione uno o ambos riñones.
Causas
Causas Mecánicas:
Intraluminales (cálculos)
Parietales (tumores ycicatrices retráctiles tras intervenciones quirúrgicas)
Extraparietales (hipertrofia prostática benigna o carcinoma de próstata)
Causas Funcionales:
Vejiga neurógena (sección medular)
Localización...