Api 20 Ne

API 20 NE
 El API 20 NE es un sistema para la identificación de bacilos gram-negativos no enterobacterias.   
PRINCIPIO
El API 20 NE se compone de 20 microtubos que contienen sustratos deshidratados.
Las pruebas convencionales se inoculan con una solución salina suspensión bacteriana que reconstituye los medios. Durante la incubación, el metabolismo produce cambios de color que son o bienespontánea o revelada por la adición de reactivos.
Las pruebas de asimilación se inoculan con un mínimo medio y las bacterias crecen si son capaces de utilizar el sustrato correspondiente.
Las reacciones se leen de acuerdo con la tabla de lectura y la identificación se obtiene haciendo referencia al
Índice de Perfil Analítico al utilizar el software de identificación.

Prueba de la oxidasa
Laprueba de oxidasa debe ser realizada de acuerdo con las instrucciones del fabricante para su uso. El resultado debe ser registrado en la hoja resultado, ya que es una parte integral del perfil final (prueba de identificación 21)

La selección de colonias
API 20 NE sólo se debe utilizar con las bacterias no fastidiosas Gram-negativos que no pertenecen a la familia  EnterobacteriaceaePreparación del inóculo
• Abrir una ampolla de API de Medio NaCl al 0,85% (2 ml) como se indica en el apartado "Advertencias y precauciones" del prospecto de este producto, o utilizar cualquier tubo que contenga 2 ml de solución salina fisiológica al 0,85% sin aditivos.
• Con una pipeta o PSIpette, recoger 1-4 colonias de morfología idéntica de la placa de agar, ya sea por succión o por toquessucesivos. Se recomienda utilizar cultivos jóvenes (18-24 horas).
• Preparar una suspensión con una turbidez equivalente a 0,5 de McFarland. Esta suspensión se debe utilizar inmediatamente después de su preparación.

NOTA: Es muy importante que la densidad del inóculo se ajusto a 0,5 McFarland  En en particular, un inóculo más débil puede dar lugar a falsos resultados negativos. No toque las cúpulasmientras se trabaja con la pipeta y no deje la tira expuesta al aire durante un largo período de tiempo después de la inoculación.

La inoculación de la galeria
• Pruebas desde NO3 a PNPG sembrar mediante la distribución de la solución API Medio NaCl suspensión en los tubos (y no las cúpulas) utilizando la misma pipeta. Para evitar la formación de burbujas en la base de los tubos, incline latira ligeramente hacia delante y colocar la punta de la pipeta o PSIpette contra el lado de la cúpula.
• Abrir una ampolla de API de Medio AUX como se indica en el párrafo "Advertencias y precauciones" y añadir la suspensión salina restante a la ampolla. Homogeneizar bien con la pipeta, evitando la formación de burbujas.
• Llene los tubos y las cúpulas de las pruebas de GLU (asimilación) al PACcon la suspensión. Tenga cuidado de dejar una superficie plana o ligeramente convexa, pero no cóncava, menisco. Cupulas por debajo o por llenado en exceso puede dar resultados incorrectos.
• Añada el aceite mineral a las cúpulas de las 3 pruebas subrayadas (GLU, ADH y URE) hasta que un menisco convexo sea formado.
• Cierre la caja de incubación y se incuba a 29 ° C ± 2 ° C durante 24 horas (± 2horas)

LECTURA E INTERPRETACIÓN
La lectura de la tira
• Después del período de incubación, leer la galeria haciendo referencia a la tabla de lectura.
• Registrar todas las reacciones espontáneas (GLU, ADH, URE, CES, GEL y PNPG) en la hoja de resultados.
• La lectura de las dos pruebas NO3 y TRP debe ser realiza al mismo tiempo que la protección de las pruebas de asimilación de lacontaminación del aire. Para ello, cubrir el las pruebas de asimilación con la tapa de la caja de incubación durante el lectura del NO 3 y pruebas del TRP.

• NO3 prueba:
- Añadir 1 gota de NIT 1 y 1 gota de NIT 2 en la cúpula de prueba NO3.
- Después de 5 minutos, de un color rojo indica un resultado positivo reacción que se registran en la hoja de resultado.
- Una reacción negativa puede ser debido...