Aplicacion de numero mas probable de colifirmes fecales (nmpcf)

| Facultad de ECOLOGÍA y recursos naturales Escuela de INGENIERÍA ambiental |
| NÚMERO MÁS PROBABLE DE COLIFORMES FECALES (NMPCF) |
| christian salinas murray |
| Profesor:VERONICA DROPPELMANN |
| |
| Santiago, 2010 |

ÍNDICE DE CONTENIDOS

Pag.
1. OBJETIVOS……………………………………......................................................

2.METODOLOGÍA…………………………………………………..........................

3. RESULTADOS..........................................................................................................

4. DISCUSIÓN................................................................................................................


5. CONCLUSIONES…………………………………………………..........................

6. REFERENCIASBIBLIOGRÁFICAS.......................................................................

Anexo A. Escala manométrica según manual VELP...................................................

ÍNDICE DE TABLAS
Tabla 2.5.1. ……………
Tabla 3.3.1. ……………………..……………….…….
Tabla 3.5.1. ……………………………………………

ÍNDICE DE FIGURAS

Figura 2.5.1. Carta Gantt................................................................................................
Figura 5.1. GraficoDBO versus tiempo (días) ………………………………………


1. OBJETIVOS

1.1. Objetivo General
* Determinar el número más probable de coliformes fecales en medio A-1 Doble y A-1 Simple de una muestra de agua servida mediante el método oficial chileno NCh 2313/23.Of95 (INN, 1995).

2. MATERIALES Y METODOLOGÍA

2.1. Materiales

* Vaso precipitado
* Pipetasde 1 mL
* Tubos de ensayo
* Campana Durham

2.2. Equipos

* Incubadora de aire (Velp Scientific FOC 225E)
* Mechero (Leone Nº4)

2.3. Reactivos

* Muestra de agua servida de concentración 107
* Agua destilada
* Agua de dilución (Solución concentrada de fosfato diácido de potasio, Solución concentrada de cloruro de magnesio, agua destilada)
* Alcohol
*Medio A-1 Doble.
* Medio A-1 Simple.

Tabla 2.3.1. Composición del medio A-1 doble y A-1 Simple.

Compuestos | Concentración medio A-1 Simple | Concentración medio A-1 Doble |
Lactosa | 5,0 g | 10,0 g |
Triptona | 20,0 g | 40,0 g |
Cloruro de sodio | 5,0 g | 10,0 g |
Salicina | 0,5 g | 1,0 g |
Polietilenglicolp-isooctil fenil éter | 1,0 mL | 2,0 mL |

2.4. Metodología2.4.1. Metodología mediante norma oficial chilena.

2.4.1.1. Diluciones

Método de análisis: norma chilena Determinación de coliformes fecales en medio A-1 (INN, 1995).

Se desinfectó el lugar de trabajo (mesón) mediante el uso de alcohol.

Se agitó la muestra de agua servida con concentración 107, de esta se realizaron las siguientes diluciones:

2.4.1.1.1. Dilución 106 Se tomó1mL dela muestra y se depositó en un tubo de ensayo que contenía 9mL de agua de dilución.

2.4.1.1.2. Dilución 105 De la dilución 106 se extrajo 1 mL y se colocó en un tubo de ensayo que tenía 9 mL de agua dilución.

2.4.1.1.3. Dilución 104 De la dilución 105 se sacó 1 mL y se introdujo en un tubo de ensayo con 9 mL de agua dilución.

2.4.1.14. Dilución 103 De la dilución 104 se tomó 1 mL yse colocó en un tubo de ensayo que tenía 9 mL de agua dilución.

2.4.1.1.5. Dilución 102 De la dilución 103 se sacó 1 mL y se depositó en un tubo de ensayo que contenía 9 mL de agua dilución.

2.4.1.1.5. Dilución 101 De la dilución 102 se extrajo 1 mL y se colocó en un tubo de ensayo que tenía 9 mL de agua dilución.

Estas diluciones se realizaron en torno a un mechero encendido para evitarla contaminación de la muestra.

2.4.1.2. Inoculación

Método de análisis: norma chilena Determinación de coliformes fecales en medio A-1 (INN, 1995).

Se inocularon las muestras de acuerdo al siguiente procedimiento:

2.4.1.2.1. De la dilución 103 se realizaron 5 extracciones de un 1mL con la pipeta, depositándolas en 5 tubos de ensayo diferentes...