Aplicaciones actuales de los conocimientos geneticos


La genética es una ciencia, y por lo tanto como tal, implica "un conocimiento cierto de las cosas por sus principios y sus causas". Entonces... ¿cuáles son estas cosas que como ciencia la genética estudia?, pues, la "Herencía Biológica", y la "Variación". Y, sus principios y causas, son las "leyes y principios" que gobiernan las "semejanzas" y "diferencias" entre los individuos de una misma"especie"
Importancia de los conocimientos genéticos

Como resultado de los estudios y cruzamientos realizados con plantas de guisantes, Mendel enuncia la primera Ley de la herencia o ley de la segregación, sin embargo Méndel también realizó cruzamientos con animales pero como era considerado inmoral por la iglesia tenía que ocultarlos en su casa, años más tardes Tomás Morgan y suscolaboradores retoman y profundizan los principios mendelianos y descubren la Teoría cromosómica de la herencia.
Más conocida como Teoría cromosómica de Sutton y Boveri, enuncia que los alelos mendelianos están localizados en los cromosomas. Esta teoría fue desarrollada independientemente en 1902 por Theodor Boveri y Walter Sutton. Permaneció en controversia hasta 1915, cuando Thomas Hunt Morganconsiguió que fuera aceptada por el mundo.
Los genes localizados en los cromosomas constituyen base material de la herencia y la variación características biológicas que forman una unidad dialéctica, a la vez que interactúan son también contrarios, pues la herencia permite la continuidad de las características de los organismos en la especie y la variación tiene como resultado sus cambios; esto constituyeel objeto de estudio de la Genética.
¿Qué aplicaciones tienen estos descubrimientos hoy día?¿Por qué es importante el estudio de la Genética?¿Tendrán relación estos estudios con la salud del ser humano?
Con el estudio de la Genética se han podido descubrir anomalías en el ser humano que se trasmiten de forma hereditaria. En la actualidad se desarrolla vertiginosamente la ingeniería genética yla biotecnología con grandes logros en la medicina
En Cuba, dentro del sistema de salud, desde 1982 existe un programa nacional de prevención de enfermedades genéticas que cuenta con una red de consultas y especialistas que apoya la labor de atención primaria de los médicos de familia y de diversas instituciones científicas, que permite la detección en gestantes de malformaciones congénitas yenfermedades genéticas; por ejemplo el defectos de cierre del tubo neural, la detección de cromosomopatías en gestantes mayores de 38 años y en familias con antecedentes, detección neonatal de variaciones genéticas como el hipotiroidismo y la fenilcetonuria. Así como el Síndrome de Down
La rara enfermedad denominada fenilcetonuria fue descubierta en el continente europeo en la década de los 30 delpasado siglo, su principal manifestación gravita en el aumento en sangre de un aminoácido componente de las proteínas, llamado fenilalanina, incremento que se produce por una falla en el metabolismo presente en los individuos que la soportan, y cuya manifestación más frecuente son las lesiones cerebrales y el retraso mental. Este padecimiento, se transmite de padres a hijos cuando ambos progenitoresson portadores del gen de la enfermedad, aun sin padecerla.
El diagnóstico es determinante para evitar el desarrollo de esta dolencia, un adecuado seguimiento médico posibilita el disfrute de una plena existencia similar a la de cualquier individuo sano. Suministrar lo antes posible al recién nacido una dieta con baja cantidad de proteínas contribuye a reducir los niveles de fenilalanina ensangre y a evitar el retraso neurológico.
En la actualidad la información contenida en los genes ha sido decodificada y permite a la ciencia conocer mediante tests genéticos, qué enfermedades podrá padecer una persona en su vida y tratar enfermedades hasta ahora incurables.
El Proyecto Genoma Humano es una investigación internacional que se inició oficialmente en 1990 con el propósito de dotar...