aplicaciones citogeneticas

Aplicaciones:
La citogenética es el estudio de los cromosomas y de las enfermedades relacionadas, causadas por un número o una estructura anómalos de los cromosomas.
Los cromosomas son DNAasociado a proteínas, como las histonas, altamente condensado ubicados en el núcleo de las células. Normalmente los cromosomas no se pueden ver con un microscopio óptico, pero durante la división celular secondensan lo suficiente como para poder ser fácilmente analizados a 1.000 aumentos. Para obtener células con sus cromosomas en este estado condensado, se las expone a un inhibidor de la mitosis, quebloquea la formación del huso mitótico y detiene la división celular en la etapa de metafase.
El método para obtener muestras de cromosomas son los siguientes: primero se recolecta la muestra (puedenser sangre periférica, medula ósea, etc.) y la preparación de esta, luego las muestras son puestas en cultivo, al cual se le adiciona un inhibidor de la mitosis, para detener la división en la etapade Metafase. Luego se expone a las células a una disolución hipotónica y soluciones fijadoras, esto es para aumentar el tamaño de las células y así mismo el de los cromosomas para un mayor análisis.Se procede a teñir la muestra para generar bandas claras y oscuras; llamadas Bandas G, que permite la identificación de cada par cromosómico y así detectar posibles alteraciones numéricas comoestructurales. Por lo tanto, la citogenética nos permite el estudio de enfermedades congénitas como enfermedades adquiridas.
Anomalías cromosómicas:
Como se mencionó anteriormente estas pueden ser tantonuméricas como estructurales. Las primeras implican la pérdida o ganancia de uno o varios cromosomas completos, los que pueden ser autosómicos o sexuales. Las que han perdido un cromosoma se denominanmonosomía para ese cromosoma, en la mayoría monosomias autosómicas llevan a la muerte post-concepción, en cambio, las que adquieren uno más presentan una trisomía en ese cromosoma, solo unas pocas...