Apolo

1.
Componentes del ADN: El ADN esta constituìdo por 2 cadenas de polinucleòtidos helicoidales con giros hacia la derecha, cada nucleòtido esta formado por una pentosa o azùcar de 5 àtomos de C llamada Desoxirribosa, àcido fosfòrico y bases nitrogenada purinas y pirimidinas, las bases nitrogenadas purinas son la Adenina ( A) y la Guanina ( G) y las pirimidina son la Citosina ( C) y la Timina (T), en el interior de la doble hèlice del ADN las bases nitrogenadas purinas y pirimidinas se agrupan formando Pares de bases nitrogenadas complementarias unidas por punetes hidrògeno, de esta manera el par AT se une por 2 puentes H y el par CG por 3 puentes H, este par al tener un 3ª puente H mas particpa en la estabilidad del ADN y en la forma helicoidal que presenta ya que cada vez que lamolècula gira hacia la derecha en la regiòn del curvamiento swe encuentran grandes cantidades de CG.
Las 2 cadenas del ADN son Antiparalelas porque sus uniones 3, 5 fosfodièster se encuentran en direcciones opuestas.
La funciòn del ADN es participar en los mecanismos de genètica y herencia celular, es decir, en la transmisiòn de caracteres hereditarios de cèlulas madres a hijas y en el control detodos los procesos que la cèlula relice

2.
Difrencias entre cruces monohibridos y dihibridos : un monohíbrido es un individuo que tiene dos alelos diferentes para un determinado carácter. Un dihíbrido es un individuo en el que se analizan dos caracteres y en los dos tiene alelos diferentes. En la notación mendeliana un monohíbrido sería por ejemplo Aa, donde A y a son alelos para un mismocarácter. En un dihíbrido sería AaBb, ya que estamos teniendo en cuenta dos caracteres. Al hacer el cruce entre dos monohíbridos te pueden resultar como genotipos AA, Aa, o aa, en proporción 25% AA y aa y 50% Aa. En los dihíbridos el cruce es más complicado y habría que hacerlo mediante una tabla que recoja todos los datos.

3.

Mutacion : La mutación en genética y biología, es unaalteración o cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo (muchas veces por contacto con mutágenos) y que, por lo tanto, va a producir un cambio de características de éste, que se presenta súbita y espontáneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia. Este cambio va a estar presente en una pequeña proporción de la población (variante) o del organismo (mutación). Launidad genética capaz de mutar es el gen que es la unidad de información hereditaria que forma parte del ADN. En los seres multicelulares, las mutaciones sólo pueden ser heredadas cuando afectan a las células reproductivas

Tipos de mutacion : Las mutaciones son importantes, porque van a constituir una de las bases del proceso evolutivo. Hay 3 tipos de mutaciones: cromosómicas, cariotípicas ogenómicas y génicas.

Mutaciones cromosómicas

Son cambios en la ordenación de los genes en los cromosomas. Pueden ser:

Delecciones: pérdida de un trozo de cromosoma. Esto puede ser letal en homocigosis, porque supone la pérdida de muchos genes.

Duplicación: es un segmento cromosómico que aparece repetidos. La duplicación se suele hacer en tandem (por parejas) Esta repetición del tandemadmite muchas posibilidades, que se repita inverso, desplazado e inverso y desplazado.

Traslocación: el fragmento de un cromosoma se une a otro cromosoma no homólogo. Si se uniera a un homólogo, lo que se produciría es recombinación.

Inversiones: un fragmento del cromosoma, cambia de sentido dentro del propio cromosoma. Esto puede traspasar el centrómero.

Mutaciones cariotípicas ogenómicas

Son cambios en el número de cromosomas propios de la especie. Este tipo de mutaciones también recibe el nombre de aberraciones o variaciones cromosómicas. Hay dos tipos:

Poliploidía: consiste en que la serie haploide del cromosoma se repite más de dos veces. Se produce cuando no se da la meiosis. Los individuos con un número impar de series cromosómicas van a ser estériles. La...