apoptosis

Niveles de inmunoglobulinas G, A y M en la evolución de pacientes con virus de la inmunodeficiencia humana y sida.
Se conocen cinco tipos distintos de inmunoglobulinas las cuales difieren entre sípor el tipo de cadenas H que poseen:


La infección por el VIH daña virtualmente a todos los componentes del sistema inmunitario y, en particular, a su elemento orquestador: el linfocito TCD4+.
Amedida que la enfermedad progresa, aumenta el patrón de linfocitos TCD4+ Th2 (estimulador de la secreción de inmunoglobulinas) con respecto al de los denominados TCD4+ Th1 (favorecedor de unarespuesta inmunitaria con predominio celular), presente en los inicios de la infección.
Hoy los marcadores evolutivos más útiles acerca de la infección  por VIH son el número de linfocitos TCD4+ y la cargaviral.  A los efectos se ha demostrado 6 que la utilización combinada de diversos marcadores inmunológicos y serológicos, incrementa el valor predictivo de cada uno de ellos.
La identificación demarcadores de laboratorio que permitan predecir la progresión clínica de la infección por el VIH, constituye un importante eslabón para poder aplicar rápidamente las medidas profilácticas y terapéuticasrequeridas, así como también para monitorear y evaluar la eficacia de un tratamiento antivírico. 

APOPTOSIS: EFECTO MODULATORIO EJERCIDO POR EL VIH 
La apoptosis o muerte celular programada es unproceso fisiológico altamente controlado y esencial para la regulación del crecimiento y diferenciación celular (fig.1). Durante la activación de la respuesta inmune frente a antígenos extraños, laapoptosis es requerida para eliminar células inflamatorias (neutrófilos) o linfocitos T antígeno-específicos efectores, una vez que han ejecutado su función y así evitar el desarrollo de autoinmunidad.La apoptosis se caracteriza por retracción celular, compactación de la cromatina nuclear, pérdida de la forma multilobulada del núcleo, pérdida de receptores de superficie, cambios en la asimetría...