APOPTOSIS

APOPTOSIS
La apoptosis (del griego caerse como las hojas de un árbol) o muerte celular programada, es un hecho normal en el que una secuencia organizada de fenómenos conduce a la muerte de la célula. La muerte por apoptosis es un proceso limpio y ordenado en el cual la célula encoge su volumen y su núcleo, pierde adhesión a las células contiguas, forma vesículas en la superficie celular, lacromatina se disecciona en pequeños fragmentos y el “cadáver” termina siendo fagocitado por un macrófago. Se distingue de la necrosis que es una forma de muerte celular producida por trauma o anoxia (carencia de oxigeno) o ausencia del aporte de sangre. Las células necróticas se rompen espontáneamente, derramando su contenido y originando respuestas inflamatorias en las células vecinas.
En el cuerpohumano como en cualquier organismo eucarionte la apoptosis participa en la eliminación de células que sufrieron daño genómico irreparable, el daño a la huella genética puede permitir la división celular no regulada y el desarrollo del cáncer.
La apoptosis participa en las enfermedades neurodegenerativas como lo son el Alzheimer, Parkinson y Huntigton. John Kerr, Andrew Wyllie y A. R. Currieacuñaron el termino apoptosis en 1972

EJEMPLOS
Las neuronas son un ejemplo del factor de supervivencia, aquellas neuronas que no encuentran el camino hasta el tejido blanco (célula diana) no reciben la señal de supervivencia se eliminan por apoptosis.
Los linfocitos T son células del sistema inmunitario, que reconocen y destruyen a las células blanco anormales o infectadas con patógenos. Estas célulasblanco se reconocen por receptores específicos que se encuentran en la superficie de los linfocitos T. Los linfocitos T que tiene receptores capaces de unirse con firmeza a las proteínas presentes en la superficie de las células normales dentro del cuerpo, se eliminan por apoptosis, solo aquellos que presenten una mínima afinidad por las proteínas son los que sobreviven.
Los renacuajos cuando sufrenla metamorfosis a rana, su cola se desintegra como consecuencia de la muerte de sus células constituyentes, o el desarrollo de los dedos de las manos y de los pies, donde el tejido que originalmente mantiene juntos los dedos también se cae como consecuencia de la muerte celular programada.
CASPASAS
En los estudios de las células del gusano nematodo C. elegans en 1986 Robert Horvitz descubrió quelos gusanos que tenían una mutación en el gen CED-3 continuaba con el desarrollo sin perder ninguna de sus células por apoptosis. Una vez identificado el gen en un organismo como en un nematodo, la identificación del gen CED-3 condujo a la familia de proteínas caspasas.
Las caspasas son un grupo distintivo de proteasas de cisteína que se activan en una etapa temprana de la apoptosis ydesencadenan la mayor parte de los cambios ocurridos durante la muerte celular. Cada una de ellas ataca a las proteínas en residuos específicos de aspartato de aquí c-asp- asas.
Las proteínas porcaspasas son precursoras de una caspasa, conteniendo una porción adicional que debe eliminarse mediante procesamiento proteolítico para activar la enzima, la síntesis de las caspasas como proenzimas protege a lacelula de daño proteolítico accidental. Estas enzimas tienen un nivel bajo de actividad proteolítica, cuando dos o más procaspasas se mantienen muy próximas unas a otras son capaces de dividir sus cadenas polipeptidicas entres i y convertir a la molecula en una caspasa activa.
BLANCOS DE LAS CASPASAS
Más de una docena de proteínas cinasas, incluida la cinasa de adhesión focal (FAK), PKB, PKC y Raf1.La inactivación de FAK interrumpe la adhesión celular, con lo que se desprende la celula apoptotica de sus vecinas.
Laminas, que constituyen el recubrimiento interno de la envoltura nuclear. La separación de las laminas conduce al desensamble de la lamina nuclear y encogimiento del nucleo
Proteínas del citoesqueleto, como la de los filamentos intermediarios, actina, tubulina, y gelsolina. La...