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permanecen los gametos femeninos en Profase suspendida pueden aumentar el riesgo de NO DISYUNCION EN MUJERES DE EDAD AVANZADA (por encima de los 35 años) lo c/ue condicionaría la aparición de hijos con anomalías cromosómicas (ejemplo de Down y otros).
Por las razones antes expuestas, toda mujer que se embarace por encima de los 35 años, debe ser sometida a una serie de pruebas prenatales quepermitan diagnosticar cualquier anomalía presente en el producto, en etapas tempranas del embarazo.
Algunas de estas pruebas serían:
ALFA FETO PROTE IN A GONAIRO FINAS CORIONICAS ESTRIOL NO CONJUGADO
Estas 3 pruebas conocidas como EL ALFA FETO PLUS se realizan en suero materno, entre las 14 y 16 semanas de embarazo y nos permiten orientamos hacia la existencia de más del 80% de las anomalíascromosómicas, además nos permite diagnosticar la presencia de alteraciones del tubo neural (específicamente la alfa fetor proteína). En mas de un 95% de los casos.
Si alguna de las pruebas del alfa feto plus resultara con valores anormales, la paciente sería una candidata para una AMNIOCENTESIS, prueba que consiste en la extracción y posterior análisis del líquido amniótico.
Con el estudio dellíquido amniótico podemos diagnosticar
100% de anomalías cromosómicas
100% certeza del sexo fetal
100% aberraciones congénitas del metabolismo.
90-95% alteraciones del tubo neural
La prueba del Alfa Feto Plus nos permitiría , si se hace de manera rutinaria en eL.- embarazo cubrir no solo a las mujeres por encima de los 35 años, sino también a las mujeres por debajo de esta edad y las cualesconstituyen la gran mayoría que se encuentra en plena edad reproductiva. Además nos permitiría hacer una selección mas adecuada de las pacientes que serian candidatas a la amniocéntesis
CAPITULO III
GENETICA MOLECULAR
i
ACIDOS NUCLEICOS. BREVE ESBOZO HISTORICO. ESTRUCTURA DEL DNA. LA DOBLE HELICE. PROPIEDADES DEL DNA. AUTODUPLICACION O REPLICACION DE LA MOLECULA DEL DNA. TRANSCRIPCION. RNA(ACD>0RIBONUCLICO) DIFERENTES TIPOS. CÓDIGO GENETICO. TRADUCCION O SINTESIS PROTEICA. CONTROL DE LA SINTESIS PROTEICA. DIFERENTES TIPOS DE DNA. MUTACIONES.
L4 GENETICA MOLECULAR Es la parte de la genética que interpreta a nivel molecular, la estructura del material here3itario, o sea de los Acidos Nucleicos. El estudio de éstos, en el campo de la biología molecular se encuentra si lugar a dudas entre losmás importantes, ya que ellos se relacionan fundamentalmente con el complejo fenómeno de la Herencia,,
A menudo nos preguntamos: ¿ En que forma un gen determina una característica particular? De qué manera un gen controla o determina si una persona tendrá dedos adicionales o determina el color de los ojos? Cuál es la asociación de fenómenos que median desde el gen hasta el producto final?
o
^ Sonpreguntas difíciles de descifrar y de mucho interés en GENETICA. MOLECULAR. Intentaremos en este capitulo contestar algunas de estas preguntas, aunque debemos señalar que la complejidad de este tema, nos limita en la comprensión de que nuestros conocimientos distan mucho de ser completos.
_Jíace más de 100 años, en el-1869,- un joven químico alemán FRIEDRICH MDESCHER realizó unas serie deexperimentos sobre la composición química del núcleo de la célula. Estos experimentos lo condujeron al descubrimiento de una sustancia que ni era carbohidrato, ni grasa, ni proteína. En esa época se consideraba única ente los compuestos orgánicos, porque contenía una elevada proporción de fósforo..
__Qgmo se obtenía del núcleo, se le llamó NUCLEINA, aunque más tarde se bautizó con el nombre de ACIDÓNUCLEICO, ya qúefse féSÓñóSíeron sus propiedades ácidas. A pasar del hecho de que estoiTexperimentos demostraron que el ACIDO NUCLEICO era sin duda la SUSTANCIA QUÍMICA BASICA EN EL NUCLEO, casi todos los bioquímicos creyeron, por muchos años, que la proteína era la sustancia básica de la vida, sin embargo las conclusiones de algunos investigadores demostraron que este criterio no era exacto,...