Aprendizaje Educaativo

Mutación
Una mutación es una alteración en la secuencia de ADN. Puede implicar desde un pequeño evento como la alteración de un solo par de bases nucleotídicas hasta la ganancia o pérdida de cromosomas enteros. Puede ser causada por daños producidos por químicos, por radiación o por errores durante la replicación y la reparación del ADN. Una consecuencia de las mutaciones puede ser unasenfermedades genética, sin embargo, aunque en el corto plazo puede aparecer como una algo perjudicial, a largo plazo las mutaciones son esenciales para nuestra existencia. Sin mutación no habría cambio y sin cambio la vida no podría evolucionar.
Origen de la mutación
El término mutación fue introducido en 1902 por el botánico holandés Hugo de Vries refiriéndose a los cambios hereditarios bruscos queaparecían en la hierba del asno (Oenothera). Posteriormente se supo que tan solo 2 de los alrededor de 2000 cambios observados por de Vries eran auténticas mutaciones. En general se denomina mutación a cualquier cambio en la cantidad o estructura del material hereditario de un organismo, que tiene como resultado un cambio de las características hereditarias de dicho organismo. Bajo este concepto demutación se agrupan tanto los cambios hereditarios que afectan a un solo gen, denominados mutaciones puntuales, como los que afectan al número o estructura de los cromosomas, llamados cambios cromosómicos. No debe confundirse el concepto de mutación con el de modificación, que se refiere a los cambios fenotípicos debidos al medio o al uso
Tipos de mutación
Según las células afectadasGerminales: Son las que afectan a los gametos o bien a las células madre quedarán origen a los gametos, es decir, a las células de la línea germinal. Estas mutaciones se transmitirán a la descendencia y sobre ellas actuará la selección natural.
Somáticas: Aquellas que sufren las células somáticas y, por tanto, las que proceden de ellas por mitosis. Afectan al individuo, pudiendo causaren algunasocasiones enfermedades graves, pero no son heredables, por lo que no juegan un papel importante en la evolución. Salvo que se conviertan en células cancerosas, carecen de importancia ya que si las células no son viables, pueden ser sustituidas por otras y si son viables, al dividirse, darán lugar a una colonia o clon de células mutantes iguales a la primera, sin más complicaciones
Según las relacionesde dominancia,
Mutaciones dominantes: Se manifiestan con la presencia de un solo alelo mutado
Mutaciones recesivas: Solo se manifiestan con la presencia de los dos alelos mutados.

Según la extensión del material genético afectado:
Génicas: Provocan cambios en la secuencia de nucleótidos de un gen determinado. Existen varios tipos:
a) Sustituciones de pares de bases. Éstas pueden ser:
-Transiciones: Es el cambio en un nucleótido de una base púrica por otra púrica o de una pirimidínica por otra
pirimidínica.
- Transversiones: Es el cambio de una base púrica por una pirimidínica o viceversa.

b) Perdida o inserción de nucleótidos, lo que induce a un corrimiento en el orden de lectura.
Cromosómicas: Afectan a la disposición de los genes (alteración de la secuencia de genes) de uncromosoma, pero no afectan a la secuencia de nucleótidos del gen.
Genómicas: Son aquellas que alteran, aumentando o disminuyendo, el número de cromosomas típico de la especie

Cromosómicas Numéricas
Son las mutaciones que afectan al número de cromosomas o todo el genoma.
Poliploidía: Es la mutación que consiste en el aumento del número normal de “juegos de cromosomas” . Los seres poliploidespueden ser autopoliploides, si todos los juegos proceden de la misma especie, o alopoliploides, si proceden de la hibridación, es decir, del cruce de dos especies diferentes.
Haploidía: Son las mutaciones que provocan una disminución en el número de juegos de cromosomas.
Aneuploidía: Son las mutaciones que afectan sólo a un número de ejemplares de un cromosoma o más, pero sin llegar a afectar...