Apscens

Alteraciones patológicas de los
componentes individuales del
sistema nervioso

Neuronas
• Reacción de la neurona a la lesión:
– Daño axonal ⇒ Cromatolisis central / degeneración
Walleriana
–Isquemia ⇒ Cambio celular isquémico
– Deficiencia de enzimas lisosomales ⇒ incremento de
tamaño de la neurona y acúmulo de material
citoplásmico
– Edad ⇒ Acúmulo de lipofucsina en el citoplasma– Algunas enfermedades degenerativas ⇒ Acúmulo
excesivo de neurofilamentos
– Algunas infecciones víricas ⇒ Formación de cuerpos
de inclusión intracitoplásmicos y/o intranucleares
– Encefalopatíasespongiformes ⇒ Vacuolización
citoplásmica

CROMATOLISIS CENTRAL

DEGENERACIÓN
WALLERIANA

CAMBIO CELULAR
ISQUÉMICO

DEFICIENCIA
LISOSOMAL

ACÚMULO LIPOFUCSINA

CUERPO DE INCLUSIÓNINTRANUCLEAR

ENCEFALOPATÍA ESPONGIFORME

Astrocitos
• Célula más numerosa en el SNC
• Dos clasificaciones:
– Protoplásmicos (subs. gris) y fibrosos (subs. blanca)
– Tipo 1 y tipo 2 (relativabuena correlación con
astrocitos protoplásmicos y fibrosos, respectivamente

• Citoplasma no visible en H&E
• Reacción a la lesión:
– Tumefacción e hipertrofia (ASTROGLIOSIS)
– Incremento defilamentos intermedios (especialmente
GFAP)
– Condiciones degenerativas crónicas:
GEMISTOCITOS (citoplasma visible en H&E y núcleo
excéntrico)
– Proliferación astrocítica (ASTROCITOSIS)Astrocitos gemistocitos

Oligodendrocitos
• Situados tanto en subs. gris como blanca:
– Oligodendroglía interfascicular (subs. blanca)
– Oligodendroglía satélite perineuronal (subs. gris)

•Mielinización de axones en el SNC
• Reacción a la lesión:
– Hipertrofia y proliferación de la oligodendroglía
satélite perineuronal en caso de lesión neuronal
(SATELITOSIS)
– Degeneración (ambos tipo deoligodendroglía) ⇒
degeneración de la mielina (DESMIELINIZACIÓN
PRIMARIA)
– Alteración axonal ⇒ alteración de las células que los
mielinizan (DESMIELINIZACIÓN SECUNDARIA =
degeneración...