Apuntes inmunologia

Apuntes Inmunología
Epitelios: primera línea de defensa: mecánica, química y microbiológica.
Inmunidad innata: 0-4 horas reconocimiento por efectores preformados, inespecíficos de amplio espectro.
Respuesta innata: Reconocimiento de PAMS (patrones moleculares asociados a microbios, reclutamiento y activación de células efectoras)
Respuesta inmune adaptativa: antígeno transportado a órganolinfático, reconocimiento por LT yB naive, expansión clonal y diferenciación de células efectoras.
Funciones de anticuerpos:
Bloqueo de toxinas
Bloqueo y opsonización de bacterias
Bloqueo de virus
Funciones LT:
Citotóxica (CD8+): induce apoptosis (cel infectadas por virus)
Cooperador (CD4+):
Th1: activación de macrófagos infectados (interacción entre CD40 y LCD40, favorecido porIFN-g), inducción de LB para producción de anticuerpos: virus y bacterias intracelulares
Th2: ayuda a LB para producción de Ac, especialmente IgE. Helmintos y parásitos
Th17: favorece a respuesta de neutrófilos: bacteria extracelulares
Treg: suprime la respuesta de cel T

Antígeno: molécula que es capaz de ser reconocida por los receptores clonales del SI.
Hapteno: molécula que es capaz de serreconocida por BCR pero que para ser reconocida por TCR. requiere de acarreador
Inmunógeno: molécula que es capaz de inducir una respuesta inmune completa y eficiente.
(factores que favorecen inmunogenicidad; tamaño grande, composición compleja, partículas no solubles, desnaturalizados, múltiples diferencias con proteínas propias, adecuada interaccion con MHC)
Adyuvantes: compuesto o sustanciaque incrementa la inmunogenicidad del compuesto.

Diferencia entre inmunidad innata y adaptativa
I.Innata
I. adaptativa
Mediadores celulares
Fagocitos mononucleares y polimorfonucleares, células dendríticas
Activación
Específica (receptores de PAMPs)
Mecanismos efectores
Inespecíficos
No memoria inmunológica
Mediadores humorales
Complemento, defensinas, proteína C reactiva, etc.Necesaria para inducir inmunidad adaptativa
Mediadores celulares
Linfocitos T y linfocitos B
Activación
Específica. Receptores clonales
(Inmunoglobulinas y TCR) g
Mecanismos efectores
Específicos (receptores clonales)
Inespecíficos (citocinas)

Memoria inmunológica

Mediadores humorales
Anticuerpos

Amplifica la inmunidad innata


Respuesta contra patógenos:

1. Célulasresidentes:
a. Macrófagos: fagocitan y liberan citosinas (vasodilatación, expresión de moléculas de adhesión) y quimiocinas (atracción de células inflamatorias).
b. CD: fagocitan y migran a ganglio linfático

Órganos linfáticos:
Primarios: generan las células de sistema inmune MO y timo
Secundarios: sitio donde se genera la respuesta inmune, ganglios linfáticos y bazo.

Función decélulas del sistema inmune innato
1. Reconocimiento
a. Tipo lectina para captura de MO.
b. TLR activación de la célula: unión con molécula (en superficie, citoplasma o vesículas), serie de señales (fosforilizacion de proteínas), activación de genes: cambio en marcadores de superficie, producción de citosinas y presentación de antígenos
2. Fagocitosis
3. Destrucción de MO

Las células delsistema inmune innato, macrófagos y CD producen IL-1, IL-6 y TNF-a que provocan:
Hígado: aumento en sx de proteínas de fase aguda
MO: movilización de neutrófilos
Endotelio: aumento de permeabilidad, expresión de VCAM
Hipotálamo: aumento de temperatura

CD: unión entre inmunidad innata y adaptativa a través de la presentación de antígenos.

CPA: expresión de MCH II + coestimulacion=inducción de respuesta inmune adaptativa
Las moléculas de MHCI y II tiene las siguientes propiedades fundamentales:
Son poligenicas: origen en varios genes
Son polimórficas: existen varias formas de esos genes

Procesamiento de antígenos por MHC clase I
1. Proteína de patógeno presente en citosol
2. Degradación por proteosoma
3. TAP: transporte de partícula a complejo MHC I dentro de RE
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