apuntes y ejercicios for organica


FORMULACIÓN ORGÁNICA

HIDROCARBUROS SATURADOS (ALCANOS):
Todos los enlaces C - C son simples.
Se nombran atendiendo al número de átomos de carbono en la molécula, según esta lista y añadiendo la terminación -ANO:

1: Met- 2: Et- 3: Prop- 4: But- 5: Pent- 6: Hex-
7: Hept- 8: Oct- 9: Non- 10: Dec- 11: Undec- 12: Dodec-

Metano: CH4
Etano: CH3 CH3
Propano: CH3CH2CH3
Butano: CH3CH2CH2CH3Radicales:
Se forman cuando el átomo final de una cadena no forma sus cuatro enlaces, quedando con un electrón sin enlazar. Por ejemplo: - CH3 - CH2 CH3
Nomenclatura: Igual que los alcanos, pero para diferenciarlos, la terminación es –il (o –ilo):
- CH3 metil
- CH2 CH3 etil
- CH2 CH2 CH3 propil
- CH2 CH2 CH2 CH3 butil


Hidrocarburos ramificados:
Si el hidrocarburo presenta variasramas, en primer lugar hay que localizar la rama principal (será la cadena más larga posible que podamos construir, esté o no en línea recta). El resto serán cadenas secundarias (radicales).

A la hora de nombrar el hidrocarburo, se siguen los siguientes pasos:

1.Se elige la cadena principal:
a. La cadena que tenga el mayor número de cadenas laterales.
b. La cadena cuyas cadenas laterales tengan loslocalizadores más bajos.
c. La cadena que tenga el máximo número de átomos de carbono en las cadenas laterales más pequeñas.
d. La cadena que tenga cadenas laterales lo menos ramificadas posibles.

Una vez elegida la cadena principal. A cada átomo de carbono se le asigna un Nº (localizador), comenzando por uno de los extremos, de forma que a los radicales les correspondan los menores localizadoresposibles, en el caso que por ambos lados los localizadores tuviesen el mismo valor, se sigue el criterio de empezar a numerar basándonos
en el orden alfabético de los radicales. Ejemplo (etil y propil se numeraría por el lado que dé el número más bajo al etil (orden alfabético)).

2.-Se van nombrando los radicales por orden alfabético (sin tener en cuenta los prefijos), separados por guiones.Delante de cada radical se coloca el localizador que le corresponde. La terminación que corresponde a los radicales es –il. (metil, propil, butil, según el n° de carbonos que tenga).
Si existe más de un radical del mismo tipo, se indica con di, tri... (dimetil, trimetil, etc). Si tenemos dos metilos que como hemos dicho se indican como dimetil, se ponen tantos localizadores como metilos tengamosseparados por comas, 3,4-dimetil. Esto se extiende a cualquier radical.

3.- Finalmente se nombra la cadena principal, como hidrocarburo (propano, butano...)

ALQUENOS (HIDROCARBUROS INSATURADOS):

Poseen al menos un doble enlace entre átomos de Carbono C = C
La terminación que les corresponde es –eno. (eteno, propeno, buteno)
A la hora de nombrar, hay que asignarle localizadores a los carbonos dondeestán los dobles enlaces (de forma que sean los menores posibles).
Ejemplos:
CH3 CH = CH CH2 CH3 . Se nombra 2-penteno
CH3 CH = CH CH = CH2 . Se nombra 1,3-pentadieno

Si en el compuesto existen radicales, la cadena principal será aquella que contenga los dobles enlaces, sea o no
la más larga. Los radicales se nombran de la misma manera que hemos visto en los alcanos.

ALQUINOS (HIDROCARBUROSINSATURADOS):
Poseen al menos un triple enlace entre átomos de carbono C ≡ C.
La terminación que les corresponde es -ino.( etino, propino, butino)
Las reglas que se siguen a la hora de nombrar y formular son las mismas que para los dobles enlaces.
Ejemplos:
CH ≡ C CH2 CH3 . Se nombra 1-butino
CH3 CH2 CH ≡ CH CH3 . Se nombra 2-pentino

Compuestos en los que existen dobles y triples enlaces en lamisma fórmula. En este caso:

1. Localizadores: Se comienza a numerar la cadena de forma que correspondan los menores localizadores a dobles y triples enlaces indistintamente.
2. En caso de igualdad, tienen preferencia los dobles enlaces.
3. Nombre: A la hora de nombrar la cadena principal, se nombra como un alqueno, y al final se indican dónde están los triples enlaces.

Ejemplos: CH2=CH C≡C CH3...