aquaporinas
Páginas: 11 (2710 palabras)
Publicado: 29 de octubre de 2013
Los liposomas en dermatoterapia
Dinorah Granda Cortada,1 y Natalia A. Diduk2
Investigadora Aspirante. Departamento de Tecnología y Formas Terminadas.
Investigadora Auxiliar. Maestro en Ciencias Químicas. Departamento de Estabilidad.
RESUMEN
Se presenta una revisión de los fármacos de uso tópico reportados en la literatura que han sido encapsulados en liposomas, con el objetivo deincrementar su efectividad biológica en el tratamiento de diferentes enfermedades de la piel, haciendo énfasis en el análisis de los resultados obtenidos por diversos autores. Se hace referencia a los antecedentes de la aplicación de los liposomas en la administración tópica de medicamentos y se analizan brevemente los métodos y técnicas para el estudio de la interacción entre los liposomas y la piel.Los resultados obtenidos hasta el momento permiten pronosticar una amplia utilización de los sistemas liposómicos en dermatología en el futuro, por las numerosas ventajas que ofrecen los sistemas de administraciòn avanzados, como son: incremento del efecto local con la consiguiente disminución de la toxicidad sistémica, versatilidad para lograr un sistema dérmico o transdérmico en dependencia dela formulación, mayor aceptabilidad cosmética, entre otros.
Palabras clave: LIPOSOMAS/uso terapéutico; DERMATOPATIAS/quimioterapia; ADMINISTRACION TOPICA.
INTRODUCCION
La tendencia actual en tecnología farmacéutica se basa en el desarrollo de sistemas de liberación controlada de medicamentos cada vez más perfeccionados, en los cuales el vehículo favorece la penetración, la liberación eincluso, el destino farmacocinético del principio activo. Los liposomas constituyen en la actualidad uno de los sistemas de administración de medicamentos y de productos biológicos, en general, más atractivos por su funcionalidad, versatilidad de empleo y sus perspectivas futuras.1
Desde su descubrimiento en 1961, los liposomas han sido objeto de extensas y profundas investigaciones en Medicina yBiología como transportadores de productos biológicos y como sistemas de administración de medicamentos. El concepto original de la "bala mágica" (especificidad activa sobre un órgano o tejido, active targeting), no pudo lograrse en una primera etapa por las restricciones que impone la interacción de los liposomas con las células del sistema reticuloendotelial (SRE), el cual es el principalresponsable del aclaramiento y detección de éstos en la circulación sistémica.2
Otras limitaciones son la variabilidad en el tamaño de las vesículas, la factibilidad del escalado, la estabilidad y el cumplimiento de los requisitos de las preparadoras parenterales como la esterilidad, la apirogenicidad, entre otros.3 Paralelamente se desarrollaron sistemas liposómicos capaces de producir especificidadpasiva (passive targeting) como por ejemplo, el dipéptido de muramilo y la anfotericina B.4,5
Es por estas razones que la vía de administración tópica recibió una mayor atención a partir de 1980 y se introduce el término "localizadores" para definir la acción de los liposomas como transportadores de medicamentos en los sitios de mayor accesibilidad como la piel y las membranas mucosas ocular,nasal y pulmonar.
LIBERACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS EN LA PIEL CORTICOSTEROIDES
Los corticosteroides constituyen una de las preparaciones dermatológicas más frecuentemente prescritas. Son efectivos y relativamente seguros, aunque existe un riesgo cuando se administran fármacos potentes, sobre todo en niños, dado que la manifestación de la toxicidad depende en gran medida de la extensión delárea corporal a tratar y del tiempo administrado, pudiendo ocurrir supresión adrenal.6,7
Los primeros investigadores en explotar las posibilidades de la acción cutánea de los liposomas fueron Mezei y Gulasekharam en 1980.8 En este primer estudio se seleccionó el acetónido de triamcinolona (0,1 %) como fármaco modelo para la encapsulación en liposomas. Se obtuvieron vesículas de tipo MLV...
Dinorah Granda Cortada,1 y Natalia A. Diduk2
Investigadora Aspirante. Departamento de Tecnología y Formas Terminadas.
Investigadora Auxiliar. Maestro en Ciencias Químicas. Departamento de Estabilidad.
RESUMEN
Se presenta una revisión de los fármacos de uso tópico reportados en la literatura que han sido encapsulados en liposomas, con el objetivo deincrementar su efectividad biológica en el tratamiento de diferentes enfermedades de la piel, haciendo énfasis en el análisis de los resultados obtenidos por diversos autores. Se hace referencia a los antecedentes de la aplicación de los liposomas en la administración tópica de medicamentos y se analizan brevemente los métodos y técnicas para el estudio de la interacción entre los liposomas y la piel.Los resultados obtenidos hasta el momento permiten pronosticar una amplia utilización de los sistemas liposómicos en dermatología en el futuro, por las numerosas ventajas que ofrecen los sistemas de administraciòn avanzados, como son: incremento del efecto local con la consiguiente disminución de la toxicidad sistémica, versatilidad para lograr un sistema dérmico o transdérmico en dependencia dela formulación, mayor aceptabilidad cosmética, entre otros.
Palabras clave: LIPOSOMAS/uso terapéutico; DERMATOPATIAS/quimioterapia; ADMINISTRACION TOPICA.
INTRODUCCION
La tendencia actual en tecnología farmacéutica se basa en el desarrollo de sistemas de liberación controlada de medicamentos cada vez más perfeccionados, en los cuales el vehículo favorece la penetración, la liberación eincluso, el destino farmacocinético del principio activo. Los liposomas constituyen en la actualidad uno de los sistemas de administración de medicamentos y de productos biológicos, en general, más atractivos por su funcionalidad, versatilidad de empleo y sus perspectivas futuras.1
Desde su descubrimiento en 1961, los liposomas han sido objeto de extensas y profundas investigaciones en Medicina yBiología como transportadores de productos biológicos y como sistemas de administración de medicamentos. El concepto original de la "bala mágica" (especificidad activa sobre un órgano o tejido, active targeting), no pudo lograrse en una primera etapa por las restricciones que impone la interacción de los liposomas con las células del sistema reticuloendotelial (SRE), el cual es el principalresponsable del aclaramiento y detección de éstos en la circulación sistémica.2
Otras limitaciones son la variabilidad en el tamaño de las vesículas, la factibilidad del escalado, la estabilidad y el cumplimiento de los requisitos de las preparadoras parenterales como la esterilidad, la apirogenicidad, entre otros.3 Paralelamente se desarrollaron sistemas liposómicos capaces de producir especificidadpasiva (passive targeting) como por ejemplo, el dipéptido de muramilo y la anfotericina B.4,5
Es por estas razones que la vía de administración tópica recibió una mayor atención a partir de 1980 y se introduce el término "localizadores" para definir la acción de los liposomas como transportadores de medicamentos en los sitios de mayor accesibilidad como la piel y las membranas mucosas ocular,nasal y pulmonar.
LIBERACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS EN LA PIEL CORTICOSTEROIDES
Los corticosteroides constituyen una de las preparaciones dermatológicas más frecuentemente prescritas. Son efectivos y relativamente seguros, aunque existe un riesgo cuando se administran fármacos potentes, sobre todo en niños, dado que la manifestación de la toxicidad depende en gran medida de la extensión delárea corporal a tratar y del tiempo administrado, pudiendo ocurrir supresión adrenal.6,7
Los primeros investigadores en explotar las posibilidades de la acción cutánea de los liposomas fueron Mezei y Gulasekharam en 1980.8 En este primer estudio se seleccionó el acetónido de triamcinolona (0,1 %) como fármaco modelo para la encapsulación en liposomas. Se obtuvieron vesículas de tipo MLV...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.