Argumentos de las leyes de herencia

TEMA 14. LAS LEYES DE LA HERENCIA
1. Transmisión de los caracteres. Genética. 1.1. Conceptos básicos en genética. 2. Las investigaciones de mendel. 2.1. Metodología de los trabajos de mendel 2.2. Leyes de mendel ► Primera Ley de Mendel o Ley de la Uniformidad ► Segunda ley de Mendel o Ley de la Segregación ► Retrocruzamiento o cruzamiento de prueba ► Tercera Ley de Mendel o Ley de laindependiente de los caracteres 3. Herencia intermedia y codominancia ► Herencia intermedia: ► Herencia codominante: ► Herencia de los grupos sanguíneos del sistema AB0 4. Teoría cromosómica de la herencia. Genes ligados. 5. Herencia ligada al sexo. ► Herencia ligada al cromosoma Y. ► Herencia ligada al cromosoma X. ▪ daltonismo El ▪ hemofilia La 6. Herencia influida por el sexo

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1. TRANSMISIÓN DELOS CARACTERES. GENÉTICA.
El desarrollo de la genética como ciencia se inicia con Mendel (1822-1884), un fraile agustino que, a partir de experimentos muy sencillos, pudo obtener generalizaciones acerca de las proporciones esperadas en la descendencia de determinados cruces (Leyes de Mendel). Si bien la interpretación que dio a estos resultados no fue correcta (tengamos en cuenta que en su época nose sabia nada acerca del material hereditario, ADN) si fue muy intuitiva y análoga en muchos aspectos a la que hoy se acepta.

► Conceptos básicos en genética. ▪ Genética: es la ciencia que estudia la herencia de los caracteres morfológicos y fisiológicos en los seres vivos, es decir, la transmisión de la información genética. ▪Genética molecular: estudio de las moléculas que contienen lainformación biológica hereditaria (ADN). ▪Citogenética: es el estudio de las estructuras celulares que contienen la información que se hereda (núcleo, cromosomas) y los procesos relacionados (mitosis, meiosis). ▪ Genética mendeliana: es el estudio de la herencia de los caracteres mediante experimentos de reproducción con análisis de la descendencia. ▪ Gen: es un fragmento de ADN (excepto en algunosvirus, que es ARN) que lleva la información para una determinada proteína (un carácter). ▪Carácter: cada una de las características morfológicas o fisiológicas que nos permite distinguir un individuo de otro. Por ejemplo: color de ojos, tipo de pelo,... ▪ Locus: lugar que ocupa un gen en un cromosoma (plural = loci). ▪ Alelo: es cada uno de las diferentes formas que puede presentar un gen. Los alelosse representan con letras, mayúsculas para alelo dominante (A) y minúsculas para el alelo recesivo (a). ▪ Haploide: ser que sólo posee una copia de su información genética, o sea, un solo juego de cromosomas, y por tanto, para cada carácter sólo posee un gen. 2

▪Diploide: ser que posee dos juegos de cromosomas, por tanto, para cada carácter posee dos informaciones o alelos; éstos pueden seriguales o distintos. ▪Homocigótico o raza pura: individuo que para un carácter presenta los dos alelos iguales, dominantes (AA) o recesivos (aa) ▪ Heterocigótico o híbrido: individuo que para un carácter presenta los dos alelos diferentes (Aa). ▪ Genotipo: conjunto de genes que presenta un organismo (normalmente referido a un carácter o caracteres concretos). ▪Fenotipo: conjunto de caracteresobservables en un organismo. Depende del genotipo y de la acción ambiental [Genotipo + Ambiente = Fenotipo]. ▪ Herencia dominante: se da cuando un alelo, el dominante, no deja manifestarse a otro, el recesivo, presentando el individuo el fenotipo codificado por el alelo dominante. ▪Herencia codominante: se da cuando los alelos son equipotentes, es decir, tienen la misma fuerza a la hora demanifestarse. O bien se manifiestan los dos, o el fenotipo resultante es intermedio entre el de las dos razas puras. ▪ Monohíbridos: individuos heterocigóticos para un solo carácter. ▪ Dihíbridos: individuos heterocigóticos para dos caracteres. ▪ Polihíbridos: individuos heterocigóticos para varios caracteres. ▪ Retrocruzamiento o cruzamiento de prueba: consiste en un cruzamiento con el homocigótico...