Arista

Cardiopatías Congénitas
Definición: Anormalidad de la estructura y / o función del corazón, establecida durante la gestación.
Etiología:
. Factores ambientales:
-Infecciones maternas,especialmente virales como rubeola, parotiditis, coxsaquie.
-Drogas como la talidomida, difenilhidantoina, etc.
- Deficiencias vitamínicas: Vitamina B.
-Enfermedades maternas: Diabetes.
. AlteracionesCromosómicas:
- T 21: Canal a-v, CIV, T Fallot; DAP
- T 13-15 CIV
- Síndrome de Tuner: Co-A
- Síndrome de Marfàn: Insuficiencia aortica, Insuficiencia mitral.
Epidemiología:
Incidencia CC: 0.8 – 1 % delos recién nacidos.
Cuadro clínico:
. Cianosis y crisis de cianosis.
. Taquipnea y disnea (dificultad respiratoria).
. Dificultad para alimentarse y mal incremento ponderal.
. Sudoración ypalidez.
. Irritabilidad y letargia (compromiso del sensorio)
. Arritmias.


Cianosis central
Cianosis periférica de manos y pies también llamada acrocianosis.

NO CIANÓGENAS: PERSISTENCIADEL CONDUCTO ARTERIOSO
Definición:
Es la persistencia en la vida posnatal de una comunicación entre la aorta y la arteria pulmonar que esta presente durante toda la vida fetal y que habitualmente secierra en las primeras diez a quince horas después del nacimiento.
Fisiopatología:
. Sangre desde Aorta a Arteria pulmonar, ocasiona un cortocircuito izquierda-derecha e hiperflujo pulmonar.
. Lasangre oxigenada aumenta el volumen sanguíneo a los pulmones, AI, el VI y las arterias pulmonares.
. Cortocircuito dilatación de las cavidades izquierda y de la arteria pulmonar.
. Hiperflujopulmonar Hipotensión pulmonar.

Cuadro Clínico:
PCA pequeña asintomáticos.
Una PCA grande ocasiona: ICC, infecciones respiratorias, taquicardia, taquipnea, irritabilidad, fatiga y sudoración con latoma de alimentos.
Retraso estatoponderal.
Diagnóstico:
Soplo de Gibson: Soplo continuo con refuerzo tele sistólica en foco pulmonar, frecuentemente se acompaña de frémito.
Pulso Arterial Celler...