ARN

SINTESIS DE
ARN
PRESENTADO POR:
LAURA CAMILA SEGURA
MARICELY BEDOYA
KAREN DAHIANA LIBERATO
ANTONIO JOSE GOMEZ

El Ácido Ribonucleico es una molécula
lineal de hebra sencilla encargada de
transferir la información genética del
ADN para que se puedan fabricar las
proteínas.

Cada nucleótido contiene una de las 4
bases nitrogenadas propias del ARN:
adenina, uracilo, citosina y guanina.

FUNCIONEl ARN copia la información de cada gen
del ADN y, luego pasa al citoplasma,
donde se une al ribosoma para dirigir la
síntesis proteica.

TIPOS DE ARN
ARN mensajero, consiste en una secuencia de nucleótidos que
corresponde a la transcripción de un trozo de DNA (gen). No
obstante, esta transcripción no es siempre un proceso simple y
directo. En secuencias que contienen exones e intrones, eltranscrito primario sufre una maduración durante la que se
cortan los intrones y se empalman los exones. Su función es la
de transportar la información genética del núcleo a los ribosomas
en que son transcritos.

Los ARN de transferencia, son moléculas de ARN con
estructura cruciforme, encargados de leer el código del
ARNm en los ribosomas e ir sintetizando la cadena de
proteína a partir de losaminoácidos que tiene asociados
a su estructura.
Cada ARNt tiene en una parte de su estructura la
secuencia que codifica un aminoácido (anticodón) que
se unirá al codón del ARNm. En la parte opuesta tiene
una parte diseñada para unirse al aminoácido que
codifica el anticodón.

ARN ribosómico, es un ARN estructural que compone
los ribosomas junto con proteínas. Parece ser que tiene
una función deenzimática al facilitar las interacciones
para que el RNAm se acomode en el ribosoma y sea
leído por los RNAts, y al mismo tiempo facilita la
interacción con proteínas enzimáticas que posibilitan la
formación de los enlaces peptídicos
Los ribosomas procarioticos tienen RNAr de tres
tamaños 16S, 5S y 23S, los eucarióticos tienen 4
tamaños 18S, 5S, 5.8S y 28S.

El
proceso
de
síntesis
de
ARN
oTRANSCRIPCIÓN, consiste en hacer una copia
complementaria de un trozo de ADN. El ARN se
diferencia estructuralmente del ADN en el azúcar,
que es la ribosa y en una base, el uracilo, que
reemplaza a la timina. Además el ARN es una
cadena sencilla.

En una primera etapa, una
enzima, la ARN-polimerasa se
asocia a una región del ADN,
denominada
promotor,
la
enzima
pasa
de
una
configuración cerrada aabierta,
y desenrolla una vuelta de
hélice,
permitiendo
la
polimerización del ARN a partir
de una de las hebras de ADN
que se utiliza como patrón.

La ARN-polimerasa, se desplaza por la hebra patrón,
insertando nucleótidos de ARN, siguiendo la
complementariedad de bases, así:
• Secuencia de ADN: 3'... TACGCT...5'
• Secuencia de ARNm: 5'...UAGCGA...3'

Cuando se ha copiado toda la hebra, al final delproceso , la cadena de
ARN queda libre y el ADN se cierra de nuevo, por apareamiento de sus
cadenas complementarias.

De esta forma, las instrucciones genéticas copiadas o transcritas al ARN
están listas para salir al citoplasma.

El ADN, por tanto, es la "copia maestra" de la
información genética, que permanece en "reserva"
dentro del núcleo.
El ARN, en cambio, es la "copia de trabajo" de lainformación genética. Este ARN que lleva las
instrucciones para la síntesis de proteínas se
denomina ARN mensajero.

TRANSCRIPCION EN
PROCARIOTAS

ARN POLIMERASA Y TRANSCRIPCION
• La ARN polimerasa de la E. coli consta de subunidades . La
transcripción se inicia por la unión de
a las secuencias
promotoras. Tras la síntesis de los primeros nucleótidos del
ARN, el nucleo de la polimerasa se separa de yviaja a lo
largo del molde de ADN a medida que alarga la cadena de
ARN. La transcripción continua hasta que la polimerasa
encuentra una señal de terminación.

REPRESORES Y CONTROL NEGATIVO
DE LA TRANSCRIPCION
• El prototipo de regulación génica en bacterias es el operon lac,
controlado por la unión de un represor a secuencias especificas del
ADN cercanas al promotor.

CONTROL POSITIVO DE...