aromaticos, aldehidos y cetonas

Aromaticos
Su principal caracteristica es que la cadena en la cual se elaboran los aromaticos son anillos de benceno. La mayoria de ellos poseen olores agradables e intensos. Son insolubles en agua pero solubles en solventes organicos como el eter, acetona, cloroformo etc. La solubilidad de ellos en el agua depende de los sustituyentes para formar puentes de hidrogeno.

FUENTES DE OBTENCIÒN:La principal fuente de obtencion de los compuestos aromaticos es el alquitran que se obtiene de la hulla. en ausencia de aire y de hulla la destilacion fraccionada  se produce la mayoria de los hidrocarburos aromaticos. El petroleo es la segunda fuente de obtencion especialmente en deborneo.

REACCIONES DEL BENCENO:

Los compuestos aromaticos reaccionan facilmente con compuestoselectrofilicos ya que facilitan la ruptura de los enlaces.
Halogenacion: Los compuestos aromaticos utilizan bromo y cloro en este tipo de reacciones utilizando catalizador que aceleren la reaccion.
Nitracion: Los compuestos aromaticos pueden nitrarse utilizando HNO3 en presencia de H2SO4 como catalizador.
Alquilacion: Se conoce tambien como reaccion de friedel-crafts. Consiste sustituir hidrogenos porun radixcal procedente de un haluro de alquilo.
Acilacion: Consiste en hacer reacionar el benceno con  lhaluros de acidos, el producto final es una cetona mixta.
Sulfonacion: A temperaturas altas el H2SO4 puede sulfonar al benceno y producir acido sulfonico y este acido se comporta como acido base.
Oxidacion: Las cadenas laterales unidas a anillos de benceno pueden oxidarse a alta temperaturacon oxidantes fuertes como KMnO4 diluido en H2SO4 o cromato de potasio ( K2Cr2O7) diluido en H2SO4.

Cetonas

OBTENCIÓN:
las cetonas se pueden obtener a partir de reacciones químicas y las que se encuentran en la naturaleza. Respecto a las reacciones, los métodos más importantes son mediante la oxidación de alcoholes secundarios, ozonólisis de alquenos, hidratación de alquinos, y a partirde reactivos de Grignard.

Reacciones de cetonas
Las reacciones de los aldehídos y cetonas son esencialmente de tres tipos; adición nucleofílica, oxidación y reducción.
Adición nucleofílica: Debido a la resonancia del grupo carbonilo la reacción más importante de aldehídos y cetonas es la reacción de adición nucleofílica cuyo mecanismo es el siguiente:
Siguen este esquema la reacción conhidruros ( NaBH4, LiAlH4 ) donde Nu- = H- y la reacción con organometálicos (RMgLi, RLi) donde Nu- = R-.
Adición nucleofílica de alcoholes.
Adición de amina primaria.
Adición de Hidroxilamina.
Adición de hidracinas.
Adición de Ácido Cianhídrico.
Ejemplos de reacciones de cetonas son la reacción de Grignard, la reacción de Reformatski, Transposición de Baker-Venkataraman.
Las cetonas sepueden oxidar para formar ésteres en la Oxidación de Baeyer-Villiger.

Las cetonas que poseen hidrógenos en posición α al grupo carbonilo dan también reacciones de condensación mediante un mecanismo en el que una base fuerte sustrae un hidrógeno α de la cetona generando un enolato, el cual (en su forma carbaniónica) actúa como nucleófilo sobre el grupo carbonilo de otra molécula de la misma cetona ode otro compuesto carbonílico (otra cetona, aldehído, éster, etcétera). Luego de la adición nucleofílica del carbanión al grupo carbonilo se genera un aldol mediante la acidificación del medio, el cual puede deshidratarse por calentamiento de la mezcla de reacción, obteniéndose un compuesto carbonílico α,ß-insaturado. Cabe aclarar que no siempre es necesaria la acidificación del medio de reaccióny que en muchas reacciones de condensación se obtiene el producto deshidratado de manera espontánea (esto depende de la estabilidad relativa de los posibles productos de la condensación).
El carbonilo de las cetonas puede reaccionar con alquenos en cicloadiciones [2 + 2] para formar oxetanos (Reacción de Paterno-Büchi)

Obtención de aldehidos 

a) Oxidación de alcoholes
La oxidación de...